Амилфенол
Cтраница 1
Амилфенол получают алкилиро-ванием большого избытка фенола приблизительно при 140 трег-амилсульфатом. При этом образуется главным образом n - грег-амилфенол. В смесях обоих амиленов, образующихся в качестве побочного продукта при производстве амилового спирта, триметилэтилен избирательно превращают с 62 % - нои серной кислоты в трет-а мил сульфат, в то время как 2-пентен при комнатной температуре остается непревращенным. В смесителе / разбавлением концентрированной кислоты водой приготовляют 62 % - ную серную кислоту. [1]
Амилфенол производят нагреванием фенола и изопентенов при 50 в присутствии серной кислоты; эти изопентены являются побочными продуктами при получении технических амиловых спиртов из хлорированных пентанов ( гл. [2]
Амилфенол, п - ( а х-диметилпропил) фенол, CnHieO, горючее кристаллическое вещество. [3]
Амилфенол представляет большой практически. [4]
Амилфенол может быть превращен в л-изомер 47, что иллюстрируется следующим примером. [5]
Амилфенол производят нагреванием фенола и изопентенов при 50 в присутствии серной кислоты; эти изопентены являются побочными продуктами при получении технических амиловых спиртов из хлорированных пентанов ( гл. [6]
Амилфенол, относящийся к группе алкилфенолов, алкильный радикал которых содержит 5 - 10 атомов углерода, естественно, также применим в качестве пластификатора желатина. [7]
Выход амилфенолов при у2: 1 составляет 72 5 / о мает. [8]
Для производства амилфенолов применяют тпрет-амиловый спирт или же смесь пентенов. В более мягких условиях в реакцию вступают третичные пентены, а непрореагировавшие вторичные пентены отделяются и затем снова подвергаются алкилированию в более жестких условиях. [9]
 |
Прибор для синтеза конденсационных полимеров в токе инертного газа. [10] |
В четырехгорлую колбу помещают амилфенол и пропускают азот для удаления кислорода воздуха. Затем добавляют 10 % - ный раствор NaOH и нагревают реакционную смесь до 78 С и из капельной воронки по каплям подают формалин. Реакционную массу при 78 С нагревают в течение трех часов. [11]
 |
Прибор для синтеза конденсационных полимеров в токе инертного газа. [12] |
В четырехгорлую колбу помещают амилфенол и пропускают азот для удаления кислорода воздуха. Затем добавляют 10 % - ный раствор NaOH и нагревают реакционную смесь до 78 С и из капельной воронки по каплям подают формалин. Реакционную массу при 78 С нагревают в течение трех часов. [13]
Кроме rper - бутилфенола применяются амилфенол, гексил-фенол и оксидифенил. Замещенные фенолы примняются для получения так называемых 100 % - ных смол, не совмещаемых с канифолью. [14]
Кроме т / огг-бутилфенола применяются амилфенол, гексилфенол и оксидифенил. Замещенные фенолы находят применение для получения так называемых 100 % - ных смол, не совмещаемых с канифолью. [15]
Страницы: 1 2 3