Амилфенол

Cтраница 2

Бутилфенол и n - mpem - амилфенол используют в качестве полупродуктов для производства фенолформальдегидных смол, растворимых в маслах, а также для получения бактерицидов. Диамилфенол служит почвенным фумигантом. Бутилксиленолы, например 2 4-диме-тил - 6-трет-бутил фенол, подавляют смолообразование при хранении бензина, а также применяются в качестве антиокислителей. [16]

Бутилфенол и n - mpem - амилфенол применяют в качестве полупродуктов в производстве фенол-формальдегидных смол, растворимых в маслах, а также для получения бактерицидов. Было предложено применять диамилфенол в качестве почвенного фумиганта, а mpem - октилфенол-в качестве бактерицида и фунгисида. [17]

Бутилфенол и n - mpem - амилфенол используют в качестве полупродуктов для производства фенолформальдегидных смол, растворимых в маслах, а также для получения бактерицидов. Диамилфенол служит почвенным фумигантом. Бутилксиленолы, например 2 4-диме-тил - 6-тре / п-бутилфенол, подавляют смолообразование при хранении бензина, а также применяются в качестве антиокислителей. [18]

В США производят n - mpem - амилфенол нагреванием mpem - амилового спирта с фенолом в течение нескольких часов при 140 - 145 С в присутствии серной кислоты. После разделения и нейтрализации сырые амилфенолы подвергают разгонке в вакууме; аппаратуру изготовляют из аустенитной стали. [19]

Конденсацией mpem - бутил - или mpem - амилфенола с формальдегидом получают растворимые в маслах резольные смолы ( стр. [20]

Смесь 15 5 е n - mpem - амилфенола, 16 5г40 % - ного формалина и 1 мл 16 % - ного раствора едкого натра кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 2 часов. [21]

Эфирные соединения состоят главным образом из амиловых эфиров амилфенола ( почти отсутствует втор. [22]

Эфирные соединения состоят главным образом из амиловых эфиров амилфенола ( почти отсутствует втор. [23]

В реакции были использованы и-треттг-бутилфенол, n - mpem - амилфенол, тг-трет-октилфенол и моносульфиды этих алкилфенолов, полученные по методу, описанному в литературе [9, 10], В качестве амина был взят пиперидин ( температура кипения 106 С); формальдегид применяли в виде 37 % - ного раствора. Реагирующие вещества были взяты в различных соотношениях. [24]

Конденсацией mpem - бутил - или mpe / n - амилфенола с формальдегидом получают растворимые в маслах резольные смолы ( стр. [25]

Принципиальная технологическая схема получения амилфенолов. [26]

На рис. IX.4 показана принципиальная схема оборудования, применяемого для получения вторичных и третичных амилфенолов. Пентены, использующиеся в этом производстве, получают отщеплением хлористого водорода от амилхлоридов. [27]

Алкилфенолы с большой алкильной группой, как, например, бутилфенол, амилфенол октилфенол, дают смолы, растворимые в масле. [28]

Образование пленки быстро высыхающих алкидных смол может быть замедлено добавлением антиоксидантов - амилфенола и гваякола. В последнее время с этой целью используют летучие кетоксимы, не препятствующие высыханию образовавшегося покрытия. [29]

При комнатной температуре получается главным образом втор, амилфениловый эфир, а втор, амилфенолы составляют 14 % от общего выхода продуктов алкилирования. При взаимодействии 23 5 г фенола, 3 мл BF3 - O ( C2H5) 2 и 26 5 г пентена-2 в течение 72 часов при комнатной температуре получается 27 г, или 68 % теоретического выхода, эфирных продуктов. [30]

Страницы: 1 2 3