Амилхлорид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Пойду посплю перед сном. Законы Мерфи (еще...)

Амилхлорид

Cтраница 2


Пентены, образующиеся в результате дегидрохлорирования, при щелочном омылении смеси амилхлоридов состоят главным образом из пентена-2 и триметилэтилена. Последний используется для алкилирования фенола, причем получается третте-амилфенол.  [16]

17 Схема получения амилового спирта из пентапа. [17]

Пентены, образующиеся в результате дегидрохлорирования, при щелочном омылении смеси амилхлоридов состоят главным образом из пентена-2 и триметилэтилена. Последний используется для алкилирования фенола, причем получается теретп-амилфенол.  [18]

В случае алкилгалогенидов с различными алкильными остатками, как, например, в mpem - амилхлориде, существует возможность образования двух или большего числа различных алкенов в зависимости от того, какой из ( 3-водородных атомов отщепляется на стадии, определяющей скорость. Для большинства реакций отщепления типа Е2 действует тенденция к образованию наиболее стабильного алкена, которым обычно оказывается наиболее высоко замещенный алкен ( см. стр. Однако в том случае, когда уходящая группа имеет большой объем или обладает сильными электроноакцепторными свойствами, а также если атакующее основание имеет большой объем, может оказаться более благоприятным образование наименее стабильного ( наименее замещенного) алкена.  [19]

В случае алкилгалогенидов с различными алкйльными остатками, как, например, в mpem - амилхлориде, существует возможность образования двух или большего числа различных алкенов в зависимости от того, какой из - водородных атомов отщепляется на стадии, определяющей скорость. Для большинства реакций отщепления типа Е2 действует тенденция к образованию наиболее стабильного алкена, которым обычно оказывается наиболее высоко замещенный алкен ( разд. Однако в том случае, когда уходящая группа имеет большой объем или обладает сильными электроноакцепторными свойствами, а также если атакующее основание имеет большой объем, может оказаться более благоприятным образование наименее стабильного ( наименее замещенного) алкена.  [20]

Амнлфеиол ( 96), 600 к - Амилформиат ( 130), 625 к - Амилхлорид ( 107), 637 грег - Амилхлорид ( 86), 637 н - Амилэтнловый эфир ( Н8), 625 п - Аминоазобензол ( 360), [125], 657 2 - Аминоантрахинон [302], 616 л - Аминоацетанилид [279], 611 п - Аминоацетанилид [162], 610 п - Аминоацетофенон ( 295), [106], 615 о - Аминобензальдегид [40], 608 Л1 - Аминобензойная кислота [ 174, разл.  [21]

Более 100 лет назад Фридель и Крафтс установили [32], что при добавлении небольшого количества безводного алюминийхло-рида к амилхлориду на холоду начинается мгновенное и бурное выделение газа. Этот газ представляет собой смесь хлористого водорода с насыщенными углеводородами, которые не поглощаются бромом. Природа этих углеводородов была не вполне понятна.  [22]

С в 0 02 - 0 2 % - ной H2S04, содержащей глину, пентен, фенол, амилхлорид, хлориды двух - и трехвалентного железа ( пары, при интенсивном перемешивании); для I Укп 0 25 мм / год, для II Укп0 14 мм / год. Оба вида стали подвержены сильному питтингообразованию, а сталь I - коррозионному растрескиванию и коррозии под напряжением.  [23]

С в 0 02 - 0 2 % - ной H2SO4, содержащей глину, пентен, фенол, амилхлорид, хлориды двух - и трехвалентного железа ( пары, при интенсивном перемешивании); для I Укп 0 25 мм / год, для II УК1Г 0 14 мм / год. Оба вида стали подвержены сильному питтингообразованию, а сталь I - коррозионному растрескиванию и коррозии под напряжением.  [24]

Амнлфеиол ( 96), 600 к - Амилформиат ( 130), 625 к - Амилхлорид ( 107), 637 грег - Амилхлорид ( 86), 637 н - Амилэтнловый эфир ( Н8), 625 п - Аминоазобензол ( 360), [125], 657 2 - Аминоантрахинон [302], 616 л - Аминоацетанилид [279], 611 п - Аминоацетанилид [162], 610 п - Аминоацетофенон ( 295), [106], 615 о - Аминобензальдегид [40], 608 Л1 - Аминобензойная кислота [ 174, разл.  [25]

Полученные таким путем хлорированные углеводороды содержат большие количества хлористого водорода и должны поэтому быть отмыты и нейтрализованы до фракционировки, производящейся с целью ( выделения амилхлорида Отмывание и нейтрализация производятся с помощью 10 - 20 % - ного раствора щелочи с последующим 2-кратным или 3-кратным промыванием чистой водой. Отмытый продукт переливается затем в фракционирово чный куб. Первая фракция состоит из непрореагироваашего пентана; она сохраняется для дальнейшего хлорирования. Эта фракция достигает приблизительно 25 % от начальной загрузки в зависимости от степени превращения во время хлорирования и содержит около 80 % чистого амилхлорида. Остатки, доходящие почти до 5 %, состоят главным образом из до - и трихлорпроизводных.  [26]

Фотохимически-каталитический процесс хлорирования, разработанный Косп ом и Stallkamp oM193 и позднее описанный Косп ом и ВиггеИ ем94, применяется в особенности для превращения пентана в амилхлориды, которые могут быть затем гидролизованы до спиртов. Аппарат, применяемый в этом процессе ( рис. 26), состоит из стеклянной трубки ( из стекла, не содержащего свинца), снабженной на каждом конце трубчатой муфтой и ситом. Внутри этой широкой трубки находится более узкая трубка также из стекла, свободного от свинца, которая доходит приблизительно до половины длины широкой трубки и висит так, что ее конец находится на коротком расстоянии от нижней сетки. Узкий наконечник проходит через нижнюю сетку по направлению к нижнему концу стеклянной узкой трубки. Нижний конец узкой трубки расширен в форме воронки. В качестве катализаторов или переносчиков1 хлора применяются активированный уголь, силикагель или подобные им пористые вещества, которые обладают сильными адсорбционными свойствами. Уголь, выдерживающий 12 - 15-минутное испытание хлорпикрином1, дает в качестве катализатора самые лучшие результаты. Катализатор помещают на нижнюю сетку в широкой трубке слоем около 75 мм.  [27]

В связи с тем, что себестоимость бутиленов выше себестоимости пентанов, а эксплуатационные издержки в процессах карбонили-рования и гидрирования превышают издержки в процессах хлорирования пентанов и гидролиза амилхлоридов, получение амиловых спиртов оксосинтезом оказывается менее эффективным, чем хлорирование пентанов.  [28]

29 Получение важнейших растворителей нефтехимическим способом. [29]

В жидкой флзе: гланнмм образом уксусная кислота а) В газовой фазе: спирты, кетоны, альдегиды, кислоты 0) В жидкой фазе: главным образом уксусная кислота Амилхлорид, амиловый спирт ( пентазол) и его ацетаты.  [30]



Страницы:      1    2    3    4