Термодинамическое качество - растворитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Еще никто так, как русские, не глушил рыбу! (в Тихом океане - да космической станцией!) Законы Мерфи (еще...)

Термодинамическое качество - растворитель

Cтраница 1


Термодинамическое качество растворителя, оцененное по величине характеристической вязкости, сильно влияет на размер агрегатов. В хорошем растворителе - ацетоне ( [ г ] ] 0 175) - размер агрегатов возрастает до 0 08 - 0 70 мк. Следовательно, экспериментально подтверждено образование агрегатов молекул даже в растворах олигомеров. Для выяснения вопроса о том, переходят ли эти агрегаты на поверхность адсорбента при адсорбции, была исследована мутность растворов до и после адсорбции. Сначала была исследована кинетика адсорбции. Кинетические кривые, приведенные на рис. 15, несколько необычны. В первые минуты после смешения адсорбента с раствором наблюдаются большие величины адсорбции, чем через некоторое время. Очевидно, это связано с перераспределением на поверхности адсорбированных макромолекул и их агрегатов.  [1]

Термодинамическое качество растворителя отражается на характере взаимодействия полимер-полимер, полимер-растворитель и определяет структуру и прочность контактов между ними. Ухудшение термодинамического качества растворителя может приводить к изменению морфологии полимера на макроуровне.  [2]

Термодинамическое качество растворителей целлюлозы улучшается в ряду куоксам кадоксен куен НЖВК.  [3]

Изменение термодинамического качества растворителя, молекулярной массы полимера или температуры раствора вызывает изменение размеров и формы молекулярных клубков. Это приводит к изменению гидродинамических свойств разбавленных растворов полимеров.  [4]

5 Зависимость удерживаемых объемов полистиро-лов от их концентрации в хорошем растворителе - бензоле ( сплошные линии и в тэта-смеси бензол - метанол ( пунктирные линии. - Мш 6. г - Мш 3 2 - 10s. 3 - М, 0 97 - Ю5. [5]

С ухудшением термодинамического качества растворителя взаимодействие полимерных сегментов с его молекулами и между собой выравнивается, размеры макромолекул уменьшаются. Зависимость размеров макромолекул от концентрации раствора становится менее выраженной, а в случае тэта-растворителя исчезает совсем.  [6]

7 Времена сегментальной релаксации и. [7]

С ухудшением термодинамического качества растворителя ( уменьшении [ TI ]) параметр S возрастает, что обусловлено сжатием полимерного клубка, приводящего к ограничению амплитуды движения метки. При повышении температуры, напротив, амплитуда движения увеличивается, а параметр 5 снижается.  [8]

При ухудшении термодинамического качества растворителя ( поджа-тии клубка) константа К может расти в силу увеличения рлок, происходящего как вследствие изменения показателя Р в выражениях для и j и Ks.  [9]

10 Концентрационная зависимость анизотропии формы полистирола в диоксане. [10]

Если улучшение термодинамического качества растворителя вызывает параллельное увеличение собственного двойного лучепреломления [ л ] г и вязкости [ т ] раствора ( см. табл. 43), то в отношении эффекта формы получается совершенно другой результат.  [11]

В зависимости от термодинамического качества растворителя макромолекула имеет в растворе различные конформации, что отражается на адсорбции. В плохих растворителях макромолекулы свернуты в клубки, и на единице поверхности адсорбента их может поместиться больше, чем в том случае, когда макромолекула в хорошем растворителе развернута.  [12]

Величина параметра изменяется с изменением термодинамического качества растворителя в широких пределах. Как видно из табл. 3, толуол не является растворителем для линейных аналогов. Однако полиуретаны способны в нем набухать и при деформации набухших образцов, как следует из данных по определению плотности сшивки, физические связи могут нарушаться. Это свидетельствует о том, что распад физических связей возможен и в таких средах, которые не являются растворителями для линейных цепей. Данное явление может быть связано с дифильной природой полиуретановой цепи, в которой чередуются участки различной полярности. Примененные растворители могут по-разному взаимодействовать с различными участками полимерных цепей, воздействуя на различные физические связи.  [13]

14 Схематическое изображение межмолекулярных взаимодействий в разбавленных ( а, среднеконцентрированных ( б и концентрированных ( в растворах полимеров и зависимость концентрационных зон вязкости от молекулярной массы пленкообразователя ( г. Л - жидкий раствор. Б - высоковязкий раствор. В - студень. [14]

Очевидно, что с улучшением термодинамического качества растворителя возрастают значения исключенного объема и асимметрия макромолекул, но уменьшается ассоциация.  [15]



Страницы:      1    2    3    4    5