Cтраница 1
Термодинамическое качество растворителя, оцененное по величине характеристической вязкости, сильно влияет на размер агрегатов. В хорошем растворителе - ацетоне ( [ г ] ] 0 175) - размер агрегатов возрастает до 0 08 - 0 70 мк. Следовательно, экспериментально подтверждено образование агрегатов молекул даже в растворах олигомеров. Для выяснения вопроса о том, переходят ли эти агрегаты на поверхность адсорбента при адсорбции, была исследована мутность растворов до и после адсорбции. Сначала была исследована кинетика адсорбции. Кинетические кривые, приведенные на рис. 15, несколько необычны. В первые минуты после смешения адсорбента с раствором наблюдаются большие величины адсорбции, чем через некоторое время. Очевидно, это связано с перераспределением на поверхности адсорбированных макромолекул и их агрегатов. [1]
Термодинамическое качество растворителя отражается на характере взаимодействия полимер-полимер, полимер-растворитель и определяет структуру и прочность контактов между ними. Ухудшение термодинамического качества растворителя может приводить к изменению морфологии полимера на макроуровне. [2]
Термодинамическое качество растворителей целлюлозы улучшается в ряду куоксам кадоксен куен НЖВК. [3]
Изменение термодинамического качества растворителя, молекулярной массы полимера или температуры раствора вызывает изменение размеров и формы молекулярных клубков. Это приводит к изменению гидродинамических свойств разбавленных растворов полимеров. [4]
С ухудшением термодинамического качества растворителя взаимодействие полимерных сегментов с его молекулами и между собой выравнивается, размеры макромолекул уменьшаются. Зависимость размеров макромолекул от концентрации раствора становится менее выраженной, а в случае тэта-растворителя исчезает совсем. [6]
![]() |
Времена сегментальной релаксации и. [7] |
С ухудшением термодинамического качества растворителя ( уменьшении [ TI ]) параметр S возрастает, что обусловлено сжатием полимерного клубка, приводящего к ограничению амплитуды движения метки. При повышении температуры, напротив, амплитуда движения увеличивается, а параметр 5 снижается. [8]
При ухудшении термодинамического качества растворителя ( поджа-тии клубка) константа К может расти в силу увеличения рлок, происходящего как вследствие изменения показателя Р в выражениях для и j и Ks. [9]
![]() |
Концентрационная зависимость анизотропии формы полистирола в диоксане. [10] |
Если улучшение термодинамического качества растворителя вызывает параллельное увеличение собственного двойного лучепреломления [ л ] г и вязкости [ т ] раствора ( см. табл. 43), то в отношении эффекта формы получается совершенно другой результат. [11]
В зависимости от термодинамического качества растворителя макромолекула имеет в растворе различные конформации, что отражается на адсорбции. В плохих растворителях макромолекулы свернуты в клубки, и на единице поверхности адсорбента их может поместиться больше, чем в том случае, когда макромолекула в хорошем растворителе развернута. [12]
Величина параметра изменяется с изменением термодинамического качества растворителя в широких пределах. Как видно из табл. 3, толуол не является растворителем для линейных аналогов. Однако полиуретаны способны в нем набухать и при деформации набухших образцов, как следует из данных по определению плотности сшивки, физические связи могут нарушаться. Это свидетельствует о том, что распад физических связей возможен и в таких средах, которые не являются растворителями для линейных цепей. Данное явление может быть связано с дифильной природой полиуретановой цепи, в которой чередуются участки различной полярности. Примененные растворители могут по-разному взаимодействовать с различными участками полимерных цепей, воздействуя на различные физические связи. [13]
Очевидно, что с улучшением термодинамического качества растворителя возрастают значения исключенного объема и асимметрия макромолекул, но уменьшается ассоциация. [15]