Cтраница 1
Амины типа R2NCH2R ( R / СН3 или CHoR) при действии бензоилперекиси образуют енамины. Для объяснения этой реакции106 был предложен ионный механизм. [1]
Амины типа R2NCH2R / ( R / СН3 или CHoR) при действии бензоилперекиси образуют енамины. Для объяснения этой реакции106 был предложен ионный механизм. [2]
При получении аминов типа RSCNH2, в которых с атомом азота связана mpem - алкильная группа, очень хороший результат во многих случаях дает реакция Риттера - взаимодействие спирта или алкена с нитрилом или цианистым водородом. [3]
При получении аминов типа R3CNH2, в которых с атомом азота связана mpem - алкильная группа, очень хороший результат во многих случаях дает реакция Риттера - взаимодействие спирта или алкена с нитрилом или цианистым водородом. Ниже в качестве примера приведено получение трет-бугвламина. RC N может быть как алкилцианидом, например ацетонитрилом, так и цианистым водородом. [4]
Реакция с силилиро-ванным амином типа ( 322) обычно протекает только с нееноли-зуемыми и достаточно реакционноспособными альдегидами и кето-нами. [5]
При гидрогенизации хлоргидратов аминов типа I над катализатором из благородного металла спирты получаются лишь с незначительными выходами, и всегда протекает частичный гидро-генолиз амина. Со скелетным же никелем гидрогенизация проходит легко, и спирты образуются с высокими выходами. Эти данные показывают, что скелетный никель, вопреки распространенному представлению, может быть успешно использован для проведения гидрогенизации в растворах, имеющих заметно кислую реакцию. [6]
Это позволило провести гидратацию диацети-леновых аминов типа V и IX избирательно, по удаленной от аминогруппы тройной связи, и получить ацетиленовые аминокетоны типа XV [723, 829], например. [7]
В лаборатории рассмотренным методом алкилируют жидкие амины типа анилина; реакцию проводят при температуре кипения реакционной смеси при нормальном давлении. [8]
Проведен [1] расчет конформаций и барьеров вращения аминов типа RCH2NH2, их анионов и литиевых производных. Так, для этиламина барьер вращения равен 11 5 кДж / моль, для его аниона 16 2 кДж / моль, для литиевого производного 11 9 кДж / моль. [9]
Данные, свидетельствующие в пользу образования недиссоциированных гидроокисей аминов типа R3NHOH, отсутствуют, если только не считать их эквивалентными комплексам R3N - Н - О - Н, образующимся за счет водородной связи между амином и водой. [10]
Данные, свидетельствующие в пользу образования недиссоциированных гидроокисей аминов типа R3NHOH, отсутствуют, если только не считать их эквивалентными комплексам R3N - - Н - О - Н, образующимся за счет водородной связи между амином и водой. [11]
Концентрация минеральной кислоты определяется основностью амина: для аминов типа анилина достаточно 2 5 - 3 моля кислоты на 1 моль амина. Если основность амина сильно понижена вследствие наличия электронопритягивающего заместителя в ядре ( наприм. [12]
Концентрация минеральной кислоты определяется основностью амина: для аминов типа анилина достаточно 2 5 - 3 моля кислоты на 1 моль амина. Если основность амина сильно понижена вследствие наличия электронопритягивающего заместителя в ядре ( наприм ( р, у нитроанилина), то диазотиро-вание можно осуществлять только в растворах концентрированной серной кислоты. [13]
В лабораторных условиях рассматриваемый метод синтеза имеет наибольшее значение для алкилирования жидких аминов типа анилина, поскольку при этом реакцию можно проводить при температуре кипения реакционной смеси и при нормальном давлении. [14]
Ариламины бензольного ряда и р-нафтиламин сульфируются так же, как углеводороды и нафтолы; амины типа анилина, а-нафтиламина, л-толуидина и ж-толуидина сульфируются с перегруппировкой. Это свойство указанных аминов используют в промышленности для синтеза соединений, которые не могут быть получены нитрованием сульфокислот и последующим восстановлением нитрогруппы. [15]