Амин - тип
Cтраница 2
Ариламины бензольного ряда и jj - нафтиламин сульфируются так же, как углеводороды и нафтолы; амины типа анилина, а-нафтиламина, / z - толуидина и ж-толуидина сульфируются с перегруппировкой. Это свойство указанных аминов используют в промышленности для синтеза соединений, которые не могут быть получены нитрованием сульфокислот и последующим восстановлением нитрогруппы. [16]
Шульце не объясняют механизма восстановления нитратов в гидроксиламин в растениях и не приводят никаких химических уравнений, объясняющих превращение аминов типа аланина в белок. [17]
 |
Некоторые физические свойства четырехокисн азота. [18] |
Будучи акцепторным растворителем, четырехокись азота образует молекулярные продукты присоединения с разными донорами. Амины типа триэтиламина, пиридина и хинолина образуют кристаллические соединения, по-видимому, ионного характера [58], однако пространственно затрудненные комплексы не образуются. [19]
Практически же применяют значительно большее количество кислоты. Для аминов типа анилина применяют 2 5 - 3 моль минеральной кислоты на 1 моль амина и 1 моль азотистокислого натрия, более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислот. [20]
Практически же применяют значительно большее количество кислоты. Для аминов типа анилина применяют 2 5 - 3 моль минеральной кислоты на 1 моль амина и 1 моль азотистокислого натрия, более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислот. [21]
Практически же применяют значительно большее количество кислоты. Для аминов типа анилина применяют 2 5 - 3 моль минеральной кислоты на 1 моль амина и 1 моль нитрита натрия; более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислот. [22]
Практически же применяют значительно большее количество кислоты. Для аминов типа анилина применяют 2 5 - 3 моль минеральной кислоты на 1 моль амина и 1 моль азотистокислого натрия, более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислот. [23]
С помощью этого метода можно продиазотировать нитроанилины, хлоранилины, аминофениловые эфиры и их галоидопроизводные и моноацил-л-фе-нилендиамины. Диазониевые соли аминов типа 4-феноксиацет-амидо - 2 5-диэтоксианилина и галоидированный 4-аминодифенило-вый эфир просто высаливаются из раствора. Амино-4 - метокси-дифениламин ( Вариаминовый синий В) диазотируется с помощью соляной кислоты, способствующей гладкому диазотированию. Полученный солянокислый диазоний высаливается. Из 8-амино - 1-ани-лино - 2-нафтола получается солянокислый диазоний, устойчивый в сухом виде, дающий коричневые оттенки с арилидами 2-нафтол - 3-карбоновой кислоты. [24]
Отсюда ясно, что последовательное протекание реакций отщепления и присоединения не является единственно возможным путем для реакций алкилированин четвертичными аммонийными солями и что другим возможным путем является прямое замещение. Необходимо отметить, что ( З - диметиламинониналофенои ( XV), будучи амином неопентильного типа, вряд ли склонен к участию в бимолекулярной реакции замещения. [25]
Однако взаимодействие аллиламина с азотистой кислотой протекает нормально с отщеплением азота и образовав нием аллилового спирта. При действии азотистой кислоты на многие первичные амины, содержащие Гюлиметиленовое ядро, они в той или иной степени испытывают перегруппировку; у аминов типа ( XXI), у которых л1, 2, 3 и 4, при этом происходит частичное расширение цикла на один атом углерода. [26]
Однако взаимодействие аллиламина с азотистой кислотой протекает нормально с отщеплением азота и образованием аллилового спирта. При действии азотистой кислоты на многие первичные амины, содержащие Полиметиленовое ядро, они в той или иной степени испытывают перегруппировку; у аминов типа ( XXI), у которых л1, 2, 3 и 4, при этом происходит частичное расширение цикла на один атом углерода. [27]
Однако взаимодействие аллиламина с азотистой кислотой протекает нормально с отщеплением азота и образовав нием аллилевого спирта. При действии азотистой кислоты на многие - первичные амины, содержащие полиметиленовое ядро, они в той или иной степени испытывают перегруппировку; у аминов типа ( XXI), у которых л 1, 2, 3 и 4, при этом происходит частичное расширение цикла на один атом углерода. [28]
В то же время реагировать с азотистой кислотой; может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2 5 - 3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия; более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2 4 6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Какая реакция происходит в этом случае прежде всего. [29]
Как видно из табл. 8.3, реакция селективно протекает в сторону образования нитрила лишь при электрохимическом окислении пропиламина. Более высокомолекулярные нормальные и изомерные алкиламины кроме нитрилов образуют карбонильные соединения. Наконец, амины типа К3СГШа при окислении вообще не образуют нитрилов, а превращаются в нитросоединения, олефины и спирты. [30]
Страницы: 1 2 3