Квазирацемат

Cтраница 1

Квазирацемат ( или псевдорацемат) - это молекулярное соединение, отличающееся от подлинного рацемата лишь не очень большим изменением структуры одного из компонентов. Иными словами: квазирацемат это подобное рацемату молекулярное соединение, которое образуют оптические антиподы разных ( но родственных) веществ. Квазирацемат дает диаграмму плавления, напоминающую диаграмму плавления истинного рацемата. [1]

Квазирацематы можно рассматривать как истинные рацематы, в которых одна из групп, присоединенных к асимметрическому атому углерода, химически слегка видоизменена. Модификация должна быть столь незначительной, чтобы не было нарушено пространственное соответствие молекул противоположной конфигурации в кристалле рацемического соединения ( ср. [2]

Метод квазирацематов наиболее интересен в приложении к соединениям, которые нельзя скоррелировать друг с другом прямым химическим переходом. [4]

Метод квазирацематов наиболее интересен в приложении к соединениям, которые нельзя скоррелировать друг с другом прямым химическим переходом. Сравнение диаграмм плавления смесей этих соединений дает возможность сопоставить друг с другом конфигурации аминокислот, гидроксикислот, меркаптокислот. [5]

Метод квазирацематов имеет несколько серьезных ограничений. [6]

Фазовые диаграммы смесей ( - - и ( - 2-хлор - 2-фенилацет-амидов и амида ( - гидратроповой кислоты [ из работы М i s 1 о w К., Н е f f 1 е г М., J. Am. Chem. Soc., 74, 3668 ( 1952 ].| Конфигурации амида гидратроповой кислоты и 2-хлор - 2-фенил. [7]

Метод квазирацематов был расширен [26] введением постулата, что два подобных вещества () - А и ( -) - В имеют одинаковую конфигурацию, если они образуют твердый раствор, а () - А и () - В [ или ( -) - А и ( -) - В ] ведут себя как простая смесь. [8]

Методу квазирацематов до некоторой степени родствен сравнительно редко применяемый метод, заключающийся в определении конфигурации на основании адсорбционного сродства. Эта специфичность благоприятствует адсорбции соединения с конфигурацией, аналогичной той, которую имело соединение, использованное для предварительной обработки адсорбента. Например [ ЗОа ], обработанный хинином силикагель преимущественно адсорбирует хинин, а не его эпимер, хинидин ( ср. Это согласуется с тем известным фактом, что пространственное строение цинхонидина подобно строению хинина, в то время как цинхонин, являясь эпимером, отличается от цинхонидина конфигурацией у кольцевого атома углерода, соседнего с карбинольной группой. [9]

Метод квазирацематов наиболее интересен в приложении к соединениям, которые нельзя скоррелировать друг с другом прямым химическим переходом. [10]

Способны образовывать квазирацематы смеси веществ, кристаллы которых являются изоморфными. [11]

Способны образовывать квазирацематы смеси веществ, кристаллы которых являются изоморфными. [12]

Принцип использования квазирацематов для определения конфигурации заключается в следующем. Если смешать антиподы двух близких по химической природе веществ, то между ними может ( но не обязательно должно. [13]

Для образования квазирацемата смешиваемые вещества должны быть химически близкими, но одного этого условия еще не достаточно. [14]

Принцип использования квазирацематов для определения конфигурации заключается в следующем. Если смешать энантиомеры двух близких по химической природе веществ, то при их противоположной конфигурации может ( но не обязательно должно. [15]

Страницы: 1 2 3 4