Cтраница 3
Для определения конфигурации был использован метод квазирацематов, причем стандартом для сравнения служил соответствующий силан. [31]
Конфигурации остальных веществ были установлены с использованием метода квазирацематов, а также кривых ДОВ. Знание конфигурации позволило далее установить, в каких реакциях конфигурация сохраняется, в каких происходит ее обращение. [32]
Конфигурации остальных веществ были установлены с использованием метода квазирацематов, а также кривых ДОВ. [33]
Конфигурации остальных веществ были установлены с использованием метода квазирацематов, а также кривых ДОВ. Знание конфигурации позволило далее установить, в каких реакциях конфигурация сохраняется, в каких происходит ее обращение. [34]
Такие же кривые можно найти и среди диаграмм плавления квазирацематов. [35]
Это свидетельствует о том, что компоненты смеси не дают квазирацемата. [36]
Вероятно, самым простым и элегантным методом установления абсолютной конфигурации является метод образования квазирацематов, который был изучен и развит Фредга. Подробный обзор по этому методу был опубликован [418], и поэтому достаточно напомнить, что этот метод основан на образовании молекулярных соединений в соотношении 1: 1 между изостерами. Такие квазирацемические соединения легко обнаруживаются по диаграмме плавления, имеющей максимум при соотношении 1: 1, если два изостера имеют противоположную абсолютную конфигурацию. [37]
Поскольку абсолютные конфигурации соответствующих сила-нов известны, для приписания абсолютной конфигурации герма-нов использовался метод квазирацематов Фрегды. Сделанные отнесения, а также заключения об абсолютной конфигурации многих родственных оптически активных германииорганическнх соединений были впоследствии подтверждены другими методами. [38]
Производные тиоянтарнои кислоты типа ( 165) занимают особое место при определении конфигурации методом квазирацематов. [39]
Не останавливаясь на подробностях многочисленных определений конфигурации, выполненных школой Фредга при помощи метода квазирацематов, приведем лишь формулы соединений, конфигурация которых была ими установлена. [40]
Диаграммы плавления смесей ( этилтио) тиокарбонильных производных яблочной и тиоянтарнои кислот позволяют установить, что квазирацемат образуется при смешении производных кислот, имеющих противоположные знаки вращения. [41]
Кроме химической корреляции, для определения конфигурации предложено несколько остроумных методов, таких, как метод квазирацематов, динамические корреляции и методы, основанные на измерении дисперсии оптического вращения. Определение конфигурации вещества ( так же как и его строения) имеет очень большое значение, поскольку нельзя правильно предсказать физические, химические и биохимические свойства хирального соединения до тех пор, пока его конфигурация не установлена экспериментально. [42]
В дальнейшем способы определения пространственной конфигурации становились все более разнообразными и изощренными, стали применяться физико-химические методы ( метод квазирацематов), но оставалось загадкой одно: правильно ли был сделан первоначальный выбор; соответствует ли, например, конфигурация правовращающего глицеринового альдегида, постулированная Розановым, его действительной конфигурации. Таким образом, возник вопрос об определении абсолютной конфигурации оптически активных органических соединений, во всяком случае простейших из них, генетически связанных с более сложными, типа Сахаров. [43]
От ( - г) - З - метиладипиновой кислоты можно, укоротив углерод ную цепь на два атома углерода, перейти101 к ( - ( -) - метилянтарнон кислоте ( XXXI), конфигурацию которой ранее правильно определил Фредга методом квазирацематов ( см. стр. [44]
Квазирацемат ( или псевдорацемат) - это молекулярное соединение, отличающееся от подлинного рацемата лишь не очень большим изменением структуры одного из компонентов. Иными словами: квазирацемат это подобное рацемату молекулярное соединение, которое образуют оптические антиподы разных ( но родственных) веществ. Квазирацемат дает диаграмму плавления, напоминающую диаграмму плавления истинного рацемата. [45]