Cтраница 1
Железо-аммиачные квасцы ( NH4) 2Fe2 ( SO4) 4 - 24H2O и железо-калиевые квасцы - KaFe2 ( SO4) 4 - 24Н2О - бесцветные или бледно-фиолетовые кристаллы. Применяются в качестве протравы при окраске тканей, в аналитической химии. [1]
При отсутствии железо-аммиачных квасцов железный купорос ( сульфат закиси железа) окисляют концентрированной азотной кислотой. По окончании окисления подкисляют серной кислотой и кипятят до прекращения выделения бурых паров окислов азота. [2]
Применяют насыщенный раствор Железо-аммиачных квасцов. Коричневый цвет раствора уничтожают прибавлением нескольких капель азотной кислоты. [3]
Растворяют при нагревании в воде 216 г железо-аммиачных квасцов, к которой прибавлено 5 мл НС1 ( пл. [4]
Типовой раствор железа; 8 611 s железо-аммиачных квасцов помещают в мерную колбу емкостью 1 л и растворяют в малом объеме воды. [5]
Стандартный раствор готовится растиорением 0 8635 г железо-аммиачных квасцов ( NH4) 2S04Pea ( S04) 3 24Н20 в воде - ( - 4 мл хим. - чистой HjS04 и доводится до литра. Такой раствор содержит 0.1 мг Fe в 1 ял. [6]
Раствор кипятят, прибавляют 5 мл раствора железо-аммиачных квасцов, доводят водой до объема 20 мл, нейтрализуют аммиаком ( плотностью 0 90), прибавляют 1 - 2 мл соляной кислоты ( 1: 1), прибавляют 2 5 мл раствора сульфита натрия ( 200 г / л) при нагревании и охлаждают. К охлажденному раствору при постоянном перемешивании прибавляют по каплям 4 мл раствора молибде-новокислого аммония ( 50 г / л), переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят водой до метки, перемешивают и фотометрируют на фотоколориметре ФЭК-М в кювете в слое 50 мм, применяя красный светофильтр. Нулевое положение на приборе устанавливают по воде. Одновременно проводят холостой опыт. [7]
Для приготовления типового раствора 0 604 г чистых железо-аммиачных квасцов растворяют в воде, подкисляют 4 мл серной кислоты, доводят до литра. [8]
Для приготовления типового раствора железа растворяют 0 67 г химически чистых железо-аммиачных квасцов в дистиллированной воде, подкисленной 4 мл серной кислоты, не содержащей железа ( уд. [9]
Остаток азотнокислого серебра оттитровывают роданистым аммонием в присутствии индикатора - железо-аммиачных квасцов. [10]
Избыток раствора соли ванадия под током углекислого газа из бюретки 5 оттитровывают раствором железо-аммиачных квасцов до появления красной или фиолетовой окраски индикатора. [11]
В мерной колбе емкостью 250 мл растворяют в дестиллированной воде 55 5 г железо-аммиачных квасцов Ре2 ( 5О4) з - ( НН4) 25О4 - 24Н2О и доводят объем раствора до метки водой. Если кристаллы квасцов выветрены, квасцы следует перекристаллизовать и высушить на воздухе. Раствор должен быть совершенно прозрачным, без осадка. [12]
Избыток раствора соли ванадия под током углекислого газа из бюретки 5 оттитровывают раствором железо-аммиачных квасцов до появления красной или фиолетовой окраски индикатора. [13]
В мерной колбе емкостью 250 мл растворяют в дестиллированной воде 55 5 г железо-аммиачных квасцов Fe2 ( SO4) 3 - ( NH4) 2SO4 24H2O и доводят объем раствора до метки водой; Если кристаллы квасцов выветрены, квасцы следует перекристаллизовать и высушить на воздухе. Раствор должен быть совершенно прозрачным, без осадка. [14]
Отмеривают 10 мл исследуемой мочи в мерную колбу на 100 мл и добавляют около 2 мл железо-аммиачных квасцов. Из бюретки, помешивая, приливают точно 25 мл титрованного раствора азотнокислого серебра. Доводят объем жидкости в мерной колбе водой до метки. Смесь тщательно перемешивают; образовавшийся осадок отфильтровывают через сухой фильтр в чистую и сухую колбу. [15]