Cтраница 2
В качестве реагента используют, главным образом, хлорид железа ( III); иногда железо-аммониевые квасцы. [16]
Это восстановление необходимо осуществить потому, что сульфат окиси железа образует с сульфатом аммония изоморфные с алюмо-аммониевыми квасцами железо-аммониевые квасцы, совместно выделяющиеся из раствора. [17]
Для определения предела допустимой примеси салициловой кислоты в препарате последний растворяют в смеси спирта и воды и прибавляют 0 2 % - ный раствор железо-аммониевых квасцов. Возникшую окраску сравнивают с аналогичным раствором заведомо известной ацетилсалициловой кислоты, к которой прибавлен 0 01 % - ный раствор салициловой кислоты. Фиолетовая окраска в первом случае ие должна быть интенсивнее контрольной с салициловой кислотой. [18]
Fe, Cr, A1 и др. Например: KA1 ( SO4) 2 12Н2О - алюминиево-калиевые квасцы, KCr ( SO4) 2 12H2O - хромо-калиевые квасцы, NH4Fe ( SO4) 2 - 12H2O - железо-аммониевые квасцы. [19]
После остывания к раствору добавляют 0 5 мл 0 3 % - ного раствора марганцовокислого калия, сразу же взбалтывают и через 15 сек прекращают окисление, добавив 0 5 мл 10 % - ного свежеприготовленного раствора железо-аммониевых квасцов. Через 5 мин, добавляют 2 мл 15 % - ного раствора едкого натра и дают смеси отстояться 1 час. [20]
Ион марганца находится в состоянии Л и, следовательно, орбитальным магнетизмом можно полностью пренебречь. Как и в случае железо-аммониевых квасцов, он приводит кривую зависимости Т от S, полученную в результате ряда размагничиваний, и зависимость Т от Т, найденную в экспериментах с использованием для нагрева у-лучей. Оба этих графика приведены на фиг. [21]
Ион марганца находится в состоянии KS и, следовательно, орбитальным магнетизмом можно полностью пренебречь. Как и в случае железо-аммониевых квасцов, он приводит кривую зависимости Т от S, полученную в результате ряда размагничиваний, и зависимость Т от Т, найденную в экспериментах с использованием для нагрева у-лучей. Оба этих графика приведены на фиг. [22]
Два приготовленных раствора сливают в фарфоровую чашку. В охлажденный раствор опускают кристаллик железо-аммониевых квасцов как затравку, закрывают чашку фильтровальной бумагой и ставят на кристаллизацию. [23]
Золотая проволока с ее токовыми и потенциальными выводами была запрессована внутри блока второй ступени. Четыре подвода к ней были запрессованы в блок железо-аммониевых квасцов. Полученные на этом приборе результаты приведены на фиг. [24]
Их прибор схематически изображен на фиг. Первая ступень ( 4) состоит из блока железо-аммониевых квасцов длиной 57 мм п диаметром 16 мм. В первом эксперименте вторая ступень ( В) была изготовлена из медно-калиевого сульфата, растворенного в 90 % цинко-калиевого сульфата. [25]
Осадок отфильтровывают и хорошо промывают разбавленной азотной кислотой. К фильтрату ( с промывными водами) прибавляют 2 мл насыщенного раствора железо-аммониевых квасцов и избыток серебра отгитровывают раствором роданида аммония. [26]
Сульфат окиси железа используют гл. CuS, что находит применение при гид-рометаллургич. Железо-аммониевые квасцы применяют как аналитич. [27]
Сульфат окиси железа используют гл. CuS, что находит применение при гидрометаллургия, извлечении меди. Железо-аммониевые квасцы применяют как аналитич. [28]
В фарфоровой чашке смешивают 150 г раствора сульфата железа ( р 1 317 - 1 319 г / см3) и раствор сульфата аммония. Если раствора Fe2 ( SO4) 3 получилось меньше, чем 150 г, то производят соответствующий пересчет необходимого количества раствора сульфата аммония. В раствор опускают кристаллик железо-аммониевых квасцов как затравку, закрывают чашку фильтровальной бумагой и ставят на кристаллизацию. [29]
Это устройство было расположено внутри полости в нижнем конце блока металла; для создания теплового равновесия использовалась медная проволока. Термометр градуировался относительно восприимчивости железо-аммониевых квасцов, которая определялась баллистическим методом. Подводящие провода термометра и нагревателей были изготовлены из луженого констаптана. [30]