Cтраница 1
Железоаммонийные квасцы представляют собой бесцветную или слегка окрашенную ( слабофиолетовую) соль. На воздухе она постепенно приобретает желто-коричневый оттенок. [1]
Железоаммонийные квасцы ( NH4) 2S04 Fe2 ( S04) 3 - 24H20 - протрава при крашении тканей. [2]
Железоаммонийные квасцы осаждаются при охлаждении раствора в виде светло-лиловых кристаллов, хорошо растворимых в воде. [3]
Железоаммонийные квасцы NH4Fe ( SO4) 212Н2О - раствор с содержанием соли 2 мг / мл, подкисленный 2М хлороводородной кислотой. [4]
Железоаммонийные квасцы осаждаются при охлаждении раствора в виде светло-лиловых кристаллов, хорошо растворимых в воде. [5]
Железоаммонийные квасцы должны быть химически чистыми, в виде прозрачных светло-сиреневых кристаллов. Желтый налет на кристаллах говорит о непригодности их. [6]
Железоаммонийные квасцы ( NH4) Fe ( SO4) 2 X X 12Н2О - светло-фиолетовые кристаллы, хорошо растворимые в воде. Применяют в красильном деле. [7]
Железоаммонийные квасцы ( NH4) 2SO4Fe2 ( SO4h 24НаО, 30 г железоаммо-нийных квасцов вносят в колбу, добавляют 100 мл дистиллированной воды и 100 мл концентрированной НМОз. Раствор фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой или дают отстояться и сливают прозрачную жидкость над осадком. [8]
Навеску железоаммонийных квасцов 8 6350 г растворяют в 50 мл воды, подкисленной 1 мл концентрированной серной кислоты. Раствор Б должен быть свежеприготовленным. [9]
Синтез железоаммонийных квасцов NH4Fe ( SO4) 2 - 12HzO и изучение их свойств. [10]
Титр раствора железоаммонийных квасцов устанавливают следующим образом. В коническую колбу емкостью 150 - 200 мл отбирают из бюретки 25 мл раствора железоаммонийных квасцов, прибавляют 5 г иодида калия и 5 мл разбавленной ( 1: 3) серной кислоты. Колбу закрывают пробкой, ее содержимое взбалтывают и оставляют стоять в темном месте в течение 5 мин. [11]
Стандартный раствор железоаммонийных квасцов NH4Fe ( SO4) 2 - 12H2O приготовляют следующим образом. При этом получают раствор, содержащий 0 1 мг железа в 1 мл. Затем отбирают 10 00 мл этого раствора и разбавляют водой в мерной колбе до 100 мл. Полученный раствор, содержащий 0 01 мг железа в 1 мл, применяют в качестве стандартного раствора при определении железа. Использовать такой раствор можно только в день его приготовления, так как он неустойчив и разлагается под действием света. [12]
Образующиеся кристаллы железоаммонийных квасцов отделяют и используют как товарный продукт. Затем раствор упаривают до температуры кипения 220, получая концентрированный раствор H2SO4 высокой степени чистоты. [13]
Стандартный раствор железоаммонийных квасцов был приготовлен сперва растворением 1 г железоаММОВИЙНЫХ тпгасцов в 100 мл воды; затем из полученного раствора было взято 10 мл и разбавлено водой до 250 мл. Для получения окрашенных соединений взято по 20 мл каждого раствора и прибавлено по 5 мл раствора NH CNS. [14]
Титр раствора железоаммонийных квасцов устанавливают следующим образом. В коническую колбу емкостью 150 - 200 мл отбирают из бюретки 25 мл раствора железоаммонийных квасцов, прибавляют 5 г иодида калия и 5 мл разбавленной ( 1: 3) серной кислоты. Колбу закрывают пробкой, ее содержимое взбалтывают и оставляют стоять в темном месте в течение 5 мин. [15]