Cтраница 3
Стандартный раствор приготовляют обычно из железоаммонийных квасцов. [31]
К насыщенному на холоду раствору железоаммонийных квасцов приливают по каплям азотную кислоту до исчезновения бурой окраски раствора. [32]
Как при титровании с применением железоаммонийных квасцов, так и при непосредственном титровании растворов урана ( IV), восстановленных в свинцовом редукторе, при определении около 1 мг урана ошибка составляет 2 % ( отн. [33]
К насыщенному на холоду раствору железоаммонийных квасцов приливают по каплям азотную кислоту до исчезновения бурой окраски раствора. [34]
Готовят следующим образом: 40 г железоаммонийных квасцов растворяют при нагревании в 80 мл дистиллированной воды. Раствору дают отстояться и добавляют концентрированной азотной кислоты почти до полного обесцвечивания. [35]
Нами предварительно было проведено изучение растворимости железоаммонийных квасцов в растворах серной кислоты при разных температурах, поскольку такого рода данные в литературе отсутствуют. [36]
При изучении фракционирования микропримесей при кристаллизации железоаммонийных квасцов из водносернокислотных растворов установлено, что в этом процессе достигается 100-кратный эффект очистки отфильтрованных и промытых кристаллов от примесей Со2, Zn2 и Na, а примесь Сг захватывается кристаллической решеткой железоаммонийных квасцов, при этом величина коэффициента сокристаллизации близка к единице. [37]
В результате обработки негативов подкисленным раствором железоаммонийных квасцов малые плотности негатива почти не ослабляются, но плотности выше средних подвергаются заметному ослаблению. [38]
Стандартный раствор: 8 635 г железоаммонийных квасцов помещают и мерную колбу емкостью 1 л и растворяют в воде. К раствору прибавляют 25 мл серной кислоты, доводят объем раствора до I л и тщательно перемешивают. Раствор В годен 1 день. [39]
Готовят следующим образом: к раствору железоаммонийных квасцов прибавляют по каплям азотную кислоту уд. [40]
Тогда отмечают количество миллилитров эталонного раствора железоаммонийных квасцов, израсходованное на титрование дистиллированной воды. [41]
Концентрацию раствора устанавливают титрованием стандартного раствора чистых железоаммонийных квасцов по методике, описанной ниже при определении железа. Концентрацию устанавливают также иодомет-рически. Из бюретки вводят в колбу определенный объем 2 - 10 - 2 M раствора К2Сг2О7 или КЮ3 ( 30 0 мл), добавляют 5 мл 5 М серной кислоты, разбавляют водой до 50 - 60 мл, вводят по 15 мл 10 % - ного раствора иоди-да калия и 40 % - ного раствора роданида аммония. Выделившийся иод титруют устанавливаемым раствором Hg2 ( N03) 2 до слабо-желтой окраски. Далее медленно заканчивают титрование в присутствии крахмала. [42]
Концентрацию раствора устанавливают титрованием стандартного раствора чистых железоаммонийных квасцов по методике, описанной ниже при определении железа. Концентрацию устанавливают также иодомет-рически. Из бюретки вводят в колбу определенный объем 2 - Ю-2 М раствора К2Сг2О7 или Кфз ( 30 0 мл), добавляют 5 мл 5 М серной кислоты, разбавляют водой до 50 - 60 мл, вводят по 15 мл Ю % - ного раствора иоди-да калия и 40 % - ного раствора роданида аммония. Выделившийся иод титруют устанавливаемым раствором. [43]
Для приготовления его 6 0397 г химически чистых железоаммонийных квасцов NH4Fe ( SO4) 2 12Н2О растворяют в 100 мл дистиллированной воды, подкисленной 30 мл 10 % - ного раствора соляной кислоты, и разбавляют водой до 1 л в мерной колбе. Титр раствора устанавливают весовым методом ( см. стр. Для его получения 10 мл раствора I из бюретки переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. Его получают, перенося 10 мл раствора II из бюретки в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляя его дистиллированной водой до метки. [44]
Типовой раствор железа: 0 864 г железоаммонийных квасцов растворяют в мерной колбе емкостью 1 л в небольшом коли - ( естве воды. К раствору приливают 4 мл серной кислоты уд. Перед проведением анализа 20 мл раствора А в мерной колбе шзбавляют водой до 100 мл. [45]