Cтраница 2
По другому рецепту железоаммонийные квасцы могут быть получены следующим образом. В стаканчике в 40 мл горячей ( 70 С) воды растворите 20 г сульфата железа ( II), FeSO4 - 7H2O и, если раствор мутный, профильтруйте его. [16]
После восстановления добавляют железоаммонийные квасцы и сульфат аммония, реакционную смесь охлаждают, приливают фосфорную кислоту и экстрагируют н-бутиловым спиртом, а затем четыреххлористым углеродом. [17]
Навеску 216 г железоаммонийных квасцов растворяют при нагревании в воде, к которой прибавлено 5 мл хлористоводородной кислоты ( пл. [18]
Перед растворением кристаллы железоаммонийных квасцов следует слегка ополоснуть. [19]
Чтобы приготовить раствор железоаммонийных квасцов, в 100 мл воды, нагретой для кипения, растворяют 50 г хорошо измельченных квасцов. При этом часть квасцов выкристаллизовывается. Выпавшие кристаллы отделяют фильтрованием или декантацией. [20]
Растворяют 200 г железоаммонийных квасцов в 1 л дистиллированной воды, содержащей 60 мл концентрированной серной кислоты. [21]
В качестве индикатора используют железоаммонийные квасцы. [22]
В качестве индикатора применяются железоаммонийные квасцы. Органические реактивы для индикации конечной точки титрования при мерку-ршетрических определениях роданидов почти не применяют. [23]
Прибавляют 2 мл раствора железоаммонийных квасцов. Раствор фильтруют через фильтр ( белая лента), охлаждают и разбавляют водой в мерной колбе до 500 мл. Приливают раствор NHiOH ( d 0 90) до появления сильного запаха и нагревают до кипения. [24]
Если раствор приготовляют из железоаммонийных квасцов ( Ш4) 25О4 - Ре2 ( 5О4) з - 24Н2О ( мол. [25]
Обычно пользуются стандартным раствором железоаммонийных квасцов NH4Fe ( SO4) 2 - 12Н2О, в 1 мл которого содержится 0 1 мг железа. [26]
Навеску 0 8633 г перекристаллизованных железоаммонийных квасцов NH4Fe ( SO4) 2 - 12H2O растворяют в дистиллированой воде, прибавляют 5 мл концентрированной серной кислоты ( пл. Для приготовления стандартного раствора ( 0 01 мг Ре3 - жл -) полученный раствор разбавляют в 10 раз. [27]
Растворяют 6 75 г десятиводных железоаммонийных квасцов в 70 мл дистиллированной воды, медленно добавляют при перемешивании 10 мл концентрированной серной кислоты, а затем разбавляют раствор до 400 мл. Титр раствора устанавливают следующим образом. Реакционную колбу, соединенную с микробюреткой Машлетта, продувают 5 мин азотом со скоростью 20 мл / мин. Отсоединяют реакционную колбу от мнкробюретки Машлетта и переносят ее к микробюретке емкостью 50 мл, содержащей раствор железоаммонийных квасцов. Титруют содержимое колбы этим раствором до тех пор, пока почти полностью не исчезнет бледно-голубое окрашивание. Затем вводят 2 мл 2 5 М раствора роданида аммония и продолжают титровать до появления розовой окраски, сохраняющейся 1 мин. [28]
Как при титровании с применением железоаммонийных квасцов, так и при непосредственном титровании растворов урана ( IV), восстановленных в свинцовом редукторе, при определении около 1 мг урана ошибка составляет 2 % ( отн. [29]
Вносят в колбу 30 г железоаммонийных квасцов, добавляют 100 мл воды и 100 мл концентрированной азотной кислоты. После отстаивания раствора сливают прозрачную жидкость над осадком. [30]