Cтраница 2
Из соединений калия кроме перечисленных наибольшее промышленное значение имеют: углекислый калий, едкое кали, бертолетовая соль, калиевые квасцы, хромовокислый, марганцовокислый, железо - и желеаистосинеро-дистый, бромистый и йодистый калий и др. Из карналлита в настоящее время получают электролиаом металл магний. [16]
При очистке воды обычно используются следующие ме-таллосодержащие коагулянты: коагулянты на основе алюминия, такие, как сульфат алюминия, алюминат натрия, калиевые квасцы и алюминие-во-аммониевые квасцы; коагулянты на основе железа, такие, как сульфат железа ( двух - и трехвалентного), хлорное железо и хлорированный железный купорос. Ниже будут описаны некоторые из основных свойств этих веществ и приведены химические реакции, протекающие при коагуляции воды. Последние даны в форме гипотетических уравнений. Следует иметь в виду, что уравнения описывают происходящие в воде процессы упрощенно. Исследования показали, что гидролиз солей железа и алюминия - намного более сложный процесс, чем это показывают приведенные ниже уравнения; однако они могут быть полезными для приближенного установления количественных соотношений и определения продуктов реакции. [17]
Чтобы убедиться в том, что в кристалле под влиянием ионизирующих причин может накопиться избыток ионов, уносимых затем током, мы подвергли кристалл чистых калиевых квасцов продолжительному действию радия. На рис. 7 показана сила тока в этом кристалле до действия радия ( кривая 1) и после ионизации радием ( кривая 2); последняя кривая вполне напоминает влияние примеси. [18]
Чтобы разложить берилл, его сплавляют с карбонатом калия; растворением плава в разбавленной серной кислоте с последующим нагреванием осаждают кремневую кислоту, затем главную массу алюминия выделяют из фильтрата в виде калиевых квасцов, а остаток его осаждают углекислым аммонием, причем одновременно выпадает и железо, присутствующее в берилле в виде примеси. Из фильтрата, подкисленного соляной кислотой, после удаления из него двуокиси углерода бериллий осаждается аммиаком в виде гидроокиси. Для полного удаления примеси алюминия обработку раствора углекислым аммонием необходимо производить несколько раз. [19]
Чтобы разложить берилл, его сплавляют с карбонатом калия; растворением плава в разбавленной серной кислоте с последующим нагреванием осаждают кремневую кислоту, затем главную массу алюминия выделяют из фильтрата в виде калиевых квасцов, а остаток его осаждают углекислым аммонием, причем одновременно выпадает и железо, присутствующее в берилле в виде примеси. Из фильтрата 1 подкисленного соляной кислотой, после удаления из него двуокиси углерода бериллий осаждается аммиаком в виде гидроокиси. Для полного удаления примеси алюминия обработку раствора углекислым аммонием необходимо производить несколько раз. [20]
Чтобы разложить берилл, его сплавляют с карбонатом калия; растворением плава в разбавленной серной кислоте с последующим нагреванием осаждают кремневую кислоту, затем главную массу алюминия выделяют из фильтрата в виде калиевых квасцов, а остаток его осаждают углекислым аммонием, причем одновременно выпадает и железо, присутствующее в берилле в виде примеси. Из фильтрата, подкисленного соляной кислотой, после удаления из него двуокиси углерода бериллий осаждается аммиаком в виде гидроокиси. Для полного удаления примеси алюминия обработку раствора углекислым аммонием необходимо производить несколько раз. [21]
Стали обычно полируют в смеси серной и ортофосфорной кислот с добавкой хромового ангидрида; медь и ее сплавы - в растворе ортофосфорной кислоты или в смеси ее с хромовым ангидридом; никель и никелевые покрытия - в серной кислоте или в смеси ее с хромовым ангидридом или с ортофосфорной и лимонной кислотами; алюминий - в водных растворах борфтористоводородной кислоты или смеси ортофосфорной, серной и хромовой кислот, а также в щелочных растворах тринатрийфосфата с добавкой кальцинированной соды или алюмо калиевых квасцов. [22]
При более сильных полях кривые приближаются к прямым линиям и могут быть легко экстраполированы к начальным температурам и полям размагничивания. В случае калиевых квасцов между Л 1ЗЛ и L - - Q 1R наблюдается область, в которой у в поле, равном нулю, является практически линейной функцией S. В случае мстиламиноных квасцов такой области не наблюдается ( ср. Для этой соли кривые зависимости Д7 от Н в полях порядка 300 эрстед при значениях энтропии, меньших 0 8 R, обнаруживают обращенную вниз вогнутость. [23]
В США применяли в качестве катализатора квасцы или борат алюминия, осуществляя процесс в паровой или в жидкой фазе. При 280 С в паровой фазе в присутствии калиевых квасцов получалась смесь, состоявшая из 80 % пропионового альдегида, 2 % аллилового спирта, 15 % неизмененной окиси и некоторого количества высших продуктов конденсации. [24]
Другое явление, часто наблюдающееся на изоморфных веществах, - это нарастание кристаллов. Например, если кристалл хромовых квасцов ( октаэдрических) помещен в насыщенный раствор калиевых квасцов, то он будет расти таким образом, что пурпурная подложка покроется сплошным бесцветным наростом. [25]
Можно далее отметить, что нормальная электропроводность наступает тем скорее, чем меньше содержание примеси. Окончательное значение электропроводности лежит между числами, относящимися к чистым аммониевым и калиевым квасцам; даже в аммониевых квасцах с малой примесью калиевых квасцов окончательная электропроводность меньше той, которой обладают аммониевые квасцы. Помимо весьма значительной и притом неодинаковой электропроводности, кристаллы с примесью обнаруживают еще быстрое падение тока, отсутствующее у чистых кристаллов. Это обстоятельство дает новый критерий для суждения о степени очищения кристалла от примесей: если электропроводность не изменяется во время прохождения тока, то мы имеем дело с чистым кристаллом. При этом предполагается, что прием, изложенный на стр. [26]
И только при более высоких температурах и после длительного замыкания тока нам удалось доказать, что происходит обеднение ионами NH4 на одной стороне и их скопление на другой стороне калиевых квасцов, в которые было добавлено немного аммонийных квасцов. Мы полагаем, что в смешанных кристаллах из-за флюктуации концентрации структура решетки менее совершенна, из-за чего и возникает избыток диссоциированных ионов. Эти ионы удаляются за счет тока до тех пор, пока в образце не останутся только те ионы, которые обусловлены нормальным температурным равновесием; тогда и проводимость падает до своего нормального значения. [27]
Из лепидолита литий, цезий и рубидий извлекают в виде карбонатов или сульфатов. Обычно эти соединения цезия и рубидия, полученные при разложении лепидолита, переводят в квасцы A12 ( S04) 3 - MeJS04 - 24H20 или хлориды CsCl и RbCl. При фракционной кристаллизации цезиевые, рубидиевые и калиевые квасцы можно легко разделить вследствие различной растворимости: лучше растворимы квасцы калия, хуже - квасцы цезия. [28]
Хорошо растворим в воде. Получают из хлорида калия и сульфата магния. Применяют в качестве компонента минеральных удобрений, растворимого стекла и для получения различных калиевых квасцов. [29]
Было установлено, что темный шляпный фетр из заячье шерсти, который для повышения способности сваливаться пред - ijj варитсльно обрабатывали солями ртути или нитратами, особен. При помощи же растерров перекиси водорода, содержащих алюминиевые достигается высокий отбеливающий эффект. Так, если поде ный фетр погрузить в 1 % - ный раствор перекиси водорода, соде жащий 1 % калиевых квасцов и имеющий кислую реакцию, то рез 24 часа при обработке при 30 материал сильно осветляе уе теряя высокого качества. Первоначальная мягкость его сох мнется и одновременно достигается равномерный н красивый-беливающий эффект. Расход перекиси водорода 10 - 20 % отперво - начального количества. Темное перо может быть обесцвечено. [30]