Cтраница 1
Кверцит плавится при 234 и обладает сладким вкусом. [1]
Кверцит найден в желудях дуба. Инозит распространен в животном мире, а также и в растениях. [2]
Кверцит вращает вправо, очень сладок на вкус, при окислении HNO3 дает слизевую кислоту, в растительных организмах образуется, вероятно, из дульцита выделением воды. Шестиатомный спирт инозит находится как в животных организмах ( в мышечном соке сердца, в печени, в мозгах), так и в растениях. В последних он находится в виде фитина - кальциевой соли инозито-фосфорной кислоты, аналогичной гли-церино-фосфорной. Фитин добывается из конопляных или подсолнечных жмыхов и употребляется как лекарство, когда нужно ввести в организм фосфор. Добываемый обмыливанием фитина инозит есть один из восьми теоретически возможных cis-trans - изомеров; он оптически недеятелен и представляет i-изомер с темп, плавл. Кроме недеятельного изомера, в некоторых растениях находится и деятельный изомер, представляющий один из случаев, когда оптическая деятельность частицы зависит не от содержания асимметрического углеродного атома, а от асимметрии всей частицы, имеющей зеркальное изображение, с ней несовместимое. [3]
Кверцит, пентаокснциклогексан СвН7 ( ОН) 5, содержится в желудях в оптически активной форме. Число возможных ццс-трамс-изомеров, построенных аналогично изомерам инозита, равно 10, из которых 6 являются рацемическими формами, поддающимися расщеплению на оптические антиподы. [4]
Кверцит плавится при 234 и обладает сладким вкусом. [5]
Кверцит, пентаоксициклогексаи CeHj ( OH) B, содержится в желудях в оптически активной форме. Число возможных ifitc - траис-изомеров, построенных аналогично изомерам инозита, равно 10, из которых 6 являются рацемическими формами, поддающимися расщеплению на оптические антиподы. [6]
Кверцит, молекула которого содержит пять гидроксилов, называется также желудевым сахаром, так как содержится в желудях и обладает сладким вкусом. [7]
Кверцит, или циклогексанпентол - пятиатомный спирт, являющийся производным циклогексана. [8]
Циклическое строение кверцита вытекает из близкой связи его с ароматическими соединениями: при нагревании в вакууме он образует гидрохинон, хинон и пирогаллол; иодистоводородная кислота восстанавливает его до бензола, фенола, пирогаллола, хинона и гексана. [9]
Циклическое строение кверцита вытекает из близкой связи его с ароматическими соединениями: при нагревании в вакууме он образует гидрохинон, хинон и пирогаллол; иодистоводородная кислота восстанавливает его до бензола, фенола, пирогаллола, хинона и гексана. [10]
Образование при окислении кверцита слизевой кислоты, строение которой известно, позволяет установить также конфигурацию кверцнта. [11]
Образование при окислении кверцита слизевой кислоты, строение которой известно, позволяет установить также конфигурацию кверцита. [12]
Было показано, что кверциту соответствует именно левая из приведенных формул. [13]
Заслуживают внимания два многоатомных спирта кверцит и инозит. [14]
Водные экстракты выделяют при стоянии глю-козид - кверцит р с н, который при кипячении с разведенными кислотами расщепляется на изодульцит и кверцетин. [15]