Cтраница 2
Они названы d - и / - кверцитом, но они не энантиоморфны. Название неудачно, так как / - кверцит не находят в дубах. [16]
Квантовая механика, применение в органической химии 54 Квантовые числа 56 Кверцетин 498 Кверцит 457 Кератин 303, 311 Керосин 70 Кетали 145 Кетен 150, 151, 165 Кетогексозы 239 2 - Кетогулоновая кислота 256 Кето-енольная таутомерия 228 ел. [17]
Образование при окислении кверцита слизевой кислоты, строение которой известно, позволяет установить также конфигурацию кверцита. [18]
Может быть, и в нафтенах кислородные соединения будут легче поддаваться переходу в отдаленные изологи, как это мы видели у кверцита и хинной кислоты. [19]
В формулах 8 и 9 четыре гидрокснльные группы расположены в пространстве так же, как в молекуле слизевой кислоты, продукте окисления кверцита. [20]
В формулах 8 и 9 четыре гидроксильные группы расположены в пространстве так же, как в молекуле слизевой кислоты, продукте окисления кверцита. [21]
Шесть этих zjuc - гранс-изомеров асимметричны и поэтому могут существовать в оптически активных формах, так что в общем возможно существование 16 пространственных изомеров кверцита. [22]
Шесть этих / ( нс-7 р7нонзомероп асимметричны н поэтому могут существовать в оптически активных формах, так что в общем возможно существование 16 пространственных изомеров кверцита. [23]
Если условно рассматривать циклогексановое кольцо как плоское и отмечать положение гидроксильных групп над плоскостью кольца номерами в числителе дроби, а гидроксильных групп под этой плоскостью-номерами в знаменателе, то этот кверцит можно назвать 1 4 / 2 3 5-циклогексанпентолом. [24]
Например, наиболее устойчивое среди инозитов миопроизводное распространено в природе наиболее широко; кроме того, широко известны оптически активные инозиты и сцил-лоинозит, которые обладают лишь немногим более высоким значением свободной энергии ( разд. В кверцитах природного происхождения также отсутствуют сгш-аксиальные гидроксильные группы. [25]
Квадрупольный резонанс 558 Квантовые числа 222 Кверцит 518, 519 Керосин 62, 514 Кетазины 131 Кетали 130 Кетены 167, 306 ел. [26]
Они названы d - и / - кверцитом, но они не энантиоморфны. Название неудачно, так как / - кверцит не находят в дубах. [27]
Производные циклогексана широко распространены в природе; к ним относятся важнейшие моноциклические и бициклические терпены и камфоры, которые будут более подробно описаны ниже. Они содержатся в больших количествах в эфирных маслах растений; в растительном мире широко распространены также полиоксициклогексановые соединения ( кверцит, инозит, хинная кислота), с одной стороны, близкие сахарам, а с другой, - дубильным веществам. Наконец, значительные количества циклогексановых соединений содержатся в нефтях. [28]
Представителем четырехатомных алкоголей является эритрит лимонена, недавно полученный Вагнером. Рпхтср говорит, что кверцпт представляет, невидимому, пятп-атомный спирт гексагпдробензола. Так как мы знаем теперь, что нафтены могут переходить в производные бензола, то можно положительно сказать, что таковая натура кверцита не подлежит уже сомнению. [29]
Известны все три структурно-изомерных диоксициклогексана. Препаративно они получаются путем гидрирования соответствующих диоксибензолов. Из этих трех соединений наиболее давно известен циклогсксапдиол-1 4, хинит. Они имеют сладкий вкус. Название хинит указывает на связь этого соединения, е одной стороны, с полиоксициклогексанами ( кверцитом, инозитом), а с другой - с хиноном, в который хинит превращается при окислении. [30]