Cтраница 1
Кейлеманс [14] нашел, что при температурах выше 40 С жидкая фаза с раствором нитрата серебра в эти-ленгликоле становится нестабильной и селективность фазы уменьшается. Естественно, поэтому внимание многих исследователей было обращено на поиск жидких фаз, в которых могли бы быть получены концентрированные растворы нитрата серебра и в которых растворенная соль серебра была бы стабильной. Были изучены хроматографические свойства растворов нитрата серебра также в полиэтиленгликоле и глицерине, в триэти-ленгликоле, бензилцианиде, диэтиленгликоле и др. Было показано, что возможно использовать НЖФ с нитратом серебра и при 65 С; при дальнейшем повышении температуры фаза теряет активность в результате восстановления иона серебра. Относительно более стабильны растворы нитрата серебра в бензилцианиде, однако селективность этой фазы ниже, чем раствора нитрата серебра в спиртовых фазах, что объясняется пониженной растворимостью серебряной соли в этой жидкой фазе. Кроме того, применение бензилцианида как НЖФ ограничено его летучестью. [1]
Кейлеманс [267] не рекомендует использовать высоту пиков в качестве выходного параметра, так как она весьма чувствительна к колебаниям температур. Напротип, Тейлор и Данлоп [359] считают этот метод нормировки по высоте пиков с коэффициентами стандартизации наиболее точным. [2]
Кейлеманс и Квантес [11] определяли член С как функцию k при проявлении пропана и бутана из колонок с н-гексадека-ком. [3]
Кейлеманс и Квантес [47] описали результаты, полученные ими при разделении методом газо-жидкостной хроматографии углеводородных газов, фракций бензина и других смесей органических соединений. Как видно из хро-матограммы, компоненты анализируемой смеси выходили из колонки в порядке повышения их точек кипения. [4]
Кейлеманс с сотрудниками [22] разделили парафины и олефины на носителях, смоченных полярными жидкостями; в нашей работе [9] мы также обнаружили преимущество применения полярных адсорбентов для отделения насыщенных углеводородов от ненасыщенных и полярных веществ от неполярных. [5]
Кейлеманс и Квантес [11] определяли член С как функцию k при проявлении пропана и бутана из колонок с я-гексадека-ном. [6]
Кейлеманс с сотрудниками [163] предлагают осуществлять предварительный подогрев высококипящего сырья до 500 С и выше путем непосредственного нагревания, которое происходит при полном сгорании части сырья в сравнительно небольшой зоне подогрева в присутствии твердых промоторов окисления. Нагревание до необходимой температуры происходит очень быстро, вследствие чего исключаются почти полностью нежелательные изменения в составе сырья за счет побочных реакций. [7]
Кейлеманс и Воуг [15] изучали дегидрирование GS - Cs-наф-талинов в дополнительной ( до хроматографа) колонке [16] с алюмо-галогено-платиновым катализатором, нагретым до 350 С, и водородом в качестве газа-носителя. [8]
Кейлеманс [26] приводит следующую классификацию растворителей: к I классу относятся вещества, молекулы которых образуют трехмерную сетку из водородных связей. Во II классе веществ молекулы обладают активными водородными атомами и сильно элек-троноакцепторными атомами. К III классу отнесены вещества, молекулы которых имеют только электроноакцепторные атомы. [9]
Кейлеманс [17] приводит следующую классификацию растворителей: к классу I относятся вещества, молекулы которых образуют трехмерную сетку из водородных связей. Во II классе веществ молекулы обладают активными водородными атомами и сильно злектро-ноакцепторными атомами. К III классу отнесены вещества, молекулы которых имеют только электроноакцепторные атомы. [10]
Кейлеманс с сотрудниками [163] предлагают осуществлять предварительный подогрев высококипящего сырья до 500 С и выше путем непосредственного нагревания, которое происходит при полном сгорании части сырья в сравнительно небольшой зоне подогрева в присутствии твердых промоторов окисления. Нагревание до необходимой температуры происходит очень быстро, вследствие чего исключаются почти полностью нежелательные изменения в составе сырья за счет побочных реакций. [11]
Кейлеманс с сотрудниками [22] разделили парафины и олефины на носителях, смоченных полярными жидкостями; в нашей работе [9] мы также обнаружили преимущество применения полярных адсорбентов для отделения насыщенных углеводородов от ненасыщенных и полярных веществ от неполярных. [12]
Кейлемансу принадлежит заслуга теоретического обоснования хроматогра - фического метода и формулировки его основополагающих принципов. [13]
Кейлемансом [59] разработан метод определения коэффициентов активности в случае асимметричных пиков. Метод предусматривает получение нескольких хроматограмм при вводе небольших проб, определение высоты, эквивалентной теоретической тарелке, экстраполяцию этой величины к нулевому размеру пробы и определение соответствующей ширины пика. [14]
Кейлемансом произвольно, по данным многих исследователей является завышенным по крайней мере в 10 раз. Несмотря на это, формула ( 183) сохраняет свое значение, причем из нее следует зависимость величины пробы от всех параметров опыта. [15]