Кейлеманс
Cтраница 3
 |
Различные формы колонок. [31] |
Спиральные колонки ( д), рекомендованные Кейлемансом [222], особенно компактны и при сохранении некоторых определенных размеров обеспечивают высокую эффективность разделения. Для того чтобы эффективность разделения на такой колонке была достаточно высокой, необходимо, чтобы отношение диаметра спирали к общей длине колонки не было слишком малым; молекулы анализируемого вещества, которые располагаются на внешней ( по отношению к центру спирали) стенке колонки, проходят более длинный путь, чем молекулы, располагающиеся на противоположной стенке. [32]
Наибольший вклад в этой области исследований представляет работа Кейлеманса и его сотрудников [14] о зависимости избирательности сорбирующей среды от характера межмолекулярных сил. [33]
 |
Зависимость высоты тарелки Н и фактора асимметричности пика Qa для н-гептапа от веса нанесенной пробы. [34] |
Таким образом, коэффициент 0 02, предложенный Кейлемансом, слишком велик. [35]
Ван Деметеру и др. [6] 0 5, а по Кейлемансу [5] 0 02; п - число теоретических тарелок. [36]
 |
Зависимость количества CHCh от R.| Зависимость между эффективностью разделения и количеством введенного CHCL. [37] |
После того как была закончена экспериментальная работа, изложенная в данной статье, Кейлеманс и др. [2] в общем виде рассмотрели влияние неподвижной фазы на работу распределительной колонки при хроматографии газов; они проиллюстрировали свое исследование рядом примеров с углеводородами различных типов. Наши исследования с галогенированными углеводородами также подтверждают, что правильный выбор неподвижной фазы - это важный фактор, и что количество жидкости в случае некоторых жидких фаз, например воды, также может оказаться важным. [38]
 |
Зависимость количества введенного СНСЬ от Д. [39] |
После того как была закончена экспериментальная работа, изложенная в данной статье, Кейлеманс и др. [2] в общем виде рассмотрели влияние неподвижной фазы на работу распределительной колонки при хроматографии газов; они проиллюстрировали свое исследование рядом примеров с углеводородами различных типов. Наши исследования с галогенированными углеводородами также подтверждают, что правильный выбор неподвижной фазы - это важный фактор, и что количество жидкости в случае некоторых жидких фаз, например воды, также может оказаться важным. [40]
Полиены 42 Поликетоны 85 Полимеризация 65, 150 Полиэфирные волокна 44, 150 Правила Кейлеманса 12 Правило Марковникова 90, 130, 135 Пробковая кислота 119 Промоторы 22, 30, 83 Пропанол 119, 145 Пропанол-1 61 Пропанол-2 И. [41]
Удельную поверхность адсорбентов на основе хроматографических измерений определяли Нельсон и Эггертсен, а также Рогин-ский, Киселев и др. Метод определения коэффициентов активности разбавленных растворов в процессе растворения газа или пара в жидкости яредложили Кейлеманс и Квантес. Этот метод сыграл и продолжает играть важную роль в термодинамике разбавленных растворов и ее практическом приложении, например в технологии разделения экстрактивной дистилляцией. [42]
Удельную поверхность адсорбентов на основе хроматографических измерений определяли Нельсон и Эггертсен, а также Рогин-ский, Киселев и др. Метод определения коэффициентов активности разбавленных растворов в процессе растворения газа или пара в жидкости предложили Кейлеманс и Квантес. Этот метод сыграл и продолжает играть важную роль в термодинамике разбавленных растворов и ее практическом приложении, например в технологии разделения экстрактивной дистилляцией. [43]
Обычно считают, вслед за Мартином и Синджем [1], что газо-жидкост-ная распределительная хроматография дает симметричные пики, если коэффициент распределения растворенного вещества в жидкости, находящейся в колонке, не зависит от концентрации растворенного вещества. Кейлеманс, Квантес и Зааль [3] также делают вывод, что пики должны быть симметричными, приближаясь к гауссовской кривой или к кривой ошибок. Настоящее исследование, которое касается пропилена и пропана на колонке с триизобутиленом в качестве неподвижной фазы, показывает, что асимметрия может быть заметной, несмотря на линейный характер изотермы, и что степень асимметрии зависит как от концентрации растворенного вещества, так и от природы газа-носителя, но не зависит от температуры колонки и скорости газа-носителя. [44]
Кейлеманса, несмотря на1 сравнительно небольшой объем, содержит достаточно обстоятельное и систематическое изложение основ теории и практики хроматографического разделения смесей газообразных и парообразных веществ, рассчитанное на химиков и физико-химиков, использующих методы хроматографии в своих исследованиях. [45]
Страницы: 1 2 3 4