Кейлеманс

Cтраница 2

Утверждение Кейлеманса ( максимальное значение ак 0 02) означает, что нельзя весь объем пробы считать заполненным анализируемым газом. [16]

Согласно правилам, сформулированным Кейлемансом и его сотрудниками, 2 4 4-трим: етилпентен-2 не должен вступать в реакцию гидроформилирования. [17]

Согласно правилам, сформулированным Кейлемансом и его сотрудниками, 2 4 4-триметилпентен - 2 не должен вступать в реакцию гидроформилирования. [18]

Есть русский перевод: Кейлеманс А. [19]

Вышеуказанные зависимости, как отмечает Кейлеманс [5 ], получаются лишь при строго определенных условиях работы. При переходе к другим температурам пользуются зависимостью логарифма удерживаемого объема от обратной абсолютной температуры. [20]

Кларк [22], а также Кейлеманс и Скейт [23] рассмотрели возможность того, что некоторые катализаторы, первоначально считавшиеся монофункциональными, могут вести себя как бифункциональные катализаторы, обладающие центрами двух различных типов, отличающихся друг от друга в физическом и геометрическом отношениях, и, следовательно, представляют для адсорбции реагентов два различных типа центров. Кларк [22] установил, что нанесенные на алюмосиликатный катализатор Сг203 или Мо02 усиливают кислотность носителя при обработке кислородом такого сочетания указанных компонентов. После обработки водородом катализатор приобретает способность участвовать в реакциях гидрирования и дегидрирования. Кларк предположил, что центрами гидро - и дегидрогенизации могут быть анионные вакансии, однако он не выдвинул никаких предположений о природе кислотных центров. [21]

Эти значения коэффициента с рекомендуются Кейлемансом [5 ] для имеющихся в условиях пробкового потока соответственно наро-газовых смесей и чистых проб пара. [22]

Разделение ароматических углеводородов. [23]

Как указывалось в главе IX, Кейлеманс [12] нашел, что максимальный объем паров пробы, который может применяться без значительного расширения пика, выражается уравнением Vs Q02V R / N. Для типовой капиллярной колонки вычисленный таким образом максимальный вес пробы приблизительно равен 10 - 6 г. Дести и Голдап [2], однако, нашли, что этот расчетный вес более чем в десять раз превышает экспериментально найденный вес пробы, дающий 10 % - ное увеличение показателя ВЭТТ. Они высказали предположение, что константа в уравнении Кей-леманса для капиллярных колонок завышена. Оптимальное разделение часто достигается с пробами меньше 10 - 7 мл. [24]

Есть русский перевод 1-го издания: Кейлеманс А. [25]

Для разделения смесей альдегидов и спиртов Кейлеманс [1] рекомендует в качестве стационарной жидкой фазы использовать полярные вещества, например триэтиленгликоль. Качественное отделение продуктов холоднопламенного горения и-гексапа было осуществлено Кириакосом с сотрудниками на полиэтиленглико-ле-400. На основании работ Теннея [3] и Келькера [4], определивших удерживаемые объемы веществ на различных жидких стационарных фазах, можно было ожидать, что наилучшее разделение указанных смесей произойдет при применении Р Р - тиодипрошюнптрила, Р Р - оксидипропионитрила и Р Р - иминоди-пропионптрпла. [26]

Как указывалось в главе IX, Кейлеманс [12] нашел, что максимальный объем паров пробы, который может применяться без значительного расширения пика, выражается уравнением Vs 0 02 VR IN. Для типовой капиллярной колонки вычисленный таким образом максимальный вес пробы приблизительно равен 10 - 6 г. Дести и Голдап [2], однако, нашли, что этот расчетный вес более чем в десять раз превышает экспериментально найденный вес пробы, дающий 10 % - ное увеличение показателя ВЭТТ. Они высказали предположение, что константа в уравнении Кей-леманса для капиллярных колонок завышена. Оптимальное разделение часто достигается с пробами меньше 10 - 7 мл. [27]

В этом случае, вопреки правилам Кейлеманса, получены высокие выходы соединений с четвертичным атомом углерода. [28]

Наконец, следует особо остановиться на рекомендованных Кейлемансом ( 1959) спиральных колонках ( рис. 11, з), которые занимают чрезвычайно мало места и при соблюдении определенных размеров приводят к хорошей эффективности. Как и в случае колонок г, для их изготовления закаленную медную трубку нагревают до 500, для того чтобы потом ее легко можно было согнуть, после охлаждения заполняют твердым носителем, пропитанным неподвижной фазой, и затем свертывают в виде спирали на металлическом цилиндре, который после этого удаляют. [29]

Наконец, следует особо остановиться на рекомендованных Кейлемансом 1959) спиральных колонках ( рис. 11, з), которые занимают чрезвычайно мало места и при соблюдении определенных размеров приводят к хорошей эффективности. Как и в случае колонок г, для их изготовления закаленную медную трубку нагревают до 500, для того чтобы потом ее легко можно было согнуть, после охлаждения заполняют твердым носителем, пропитанным неподвижной фазой, и затем свертывают в виде спирали на металличе-с ком цилиндре, оторый после этого удаляют. [30]

Страницы: 1 2 3 4