Cтраница 1
Кейс и Мацуо [50] сравнили полученные на основе моделирования расчетные значения параметров двулучепреломления с экспериментальными для нитей, сформованных из расплава полиэтилентерефталата ( ПЭТ) и изотактического полипропилена. В первом случае модель оказалась адекватной, так как при рассматриваемых условиях формования расплав ПЭТ застекловывается. [1]
Кейс [33] обнаружил, что пластины одного и того же сорта резины, имеющие одинаковые коэффициенты формы и находящиеся под одинаковым напряжением сжимаются на одинаковую долю своей первоначальной толщины. [2]
Кейс [31] нашел, что использование предварительного уравнения для разности t - / ш, несколько отличающегося от уравнения ( 168), позволяет лучше увязать данные, полученные при исследовании свойств воды вдоль кривой насыщения с помощью уравнения Клапейрона - Клаузиуса. [3]
Кейс [58] запатентовал соединение, в основу которого входят соли дуомин - Т и водорастворимой нефтяной сульфокислоты. В ингибитор добавляется мочевина или гидратированный ацетат натрия в качестве смачивающего агента. [4]
Кейс и Мелоан анализировали смеси сульфоксидов [33] и сульфонов [34], причем было отмечено, что в первом случае при повышенной температуре может наблюдаться реакция диспропорционирования, искажающая результаты определения. Для анализа сульфонов, а также их смесей с сульфидами и сульфоксидами рекомендуется использовать полиэтиленгликоль 1500 или 20 М на силанизированном носителе газ-хром. [5]
Кейс испытал 200 образцов в виде двусторонних лопаток из резин на основе натурального каучука и БСК, наполненных канальной сажей, при скорости растяжения 500 мм ] мин, по-видимому, при комнатной температуре. Гистограммы данных, полученных для обеих резин, показаны на рис. 40, на котором для сравнения приведены теоретические кривые распределения. [6]
Кейс и Наркис [147] сообщают, что непосредственное взаимодействие галоидов с ЦТМ приводит к разрыву связи пятичленного кольца с металлом. [7]
Кейс ( Keys), Уолтер - знакомый дочерей Маркса в Лондоне. [8]
Кейсы могут разрабатываться либо на основе описания реальных объектов, событий и действующих лиц, либо на базе искусственно создаваемых ситуаций, когда часть материала реального объекта компилируется с какой-либо типовой проблемой, введением катастроф, импровизацией, конструированием поведенческих противоречий. [9]
Кейс [15] синтезировал ряд ди - и триметил-о-фенантролинов с помощью реакции Скраупа исходя из соответствующего 8-амйнохинолина и глицерина, а-метилакролеиндиацетата или метилвинилкетона. Автор сообщает, что наилучшие выходы были получены при реакции с глицерином, средние - с а-метилакролеиндиацетатом и наименьшие - с метилвинилкетоном. Однако синтез того же соединения из б-метил-8 - аминохинолина и метилвинилкетона осуществить не удалось. [10]
Кейс [16] синтезировал различные фенил-о-фенантролины, применяя реакцию Скраупа к соответствующему фенил-8 - аминохинолину и глицерину или р-хлорпропиофенону. Автор считает это первым случаем применения р-хлорпропиофенона в качестве второго компонента в реакции Скраупа. Несмотря на то что в некоторых случаях с этим реагентом могут быть достигнуты хорошие выходы, оказалось, что реакция не идет, если фенильная группа находится у атома ( углерода, соседнего с тем, который участвует в замыкании кольца. Так, например, в результате реакции б-фенил-8 - аминохинолина с р-хлорпропиофеноном не удалось получить 1 10-дифенил-о - фенантролина. Эта неудача обусловлена стерическими препятствиями. [11]
Кейс [15] синтезировал ряд ди - и триметил-о-фенантролинов с помощью реакции Скраупа исходя из соответствующего 8-амйнохинолина и глицерина, а-метилакролеиндиацетата или метилвинилкетона. Автор сообщает, что наилучшие выходы были получены при реакции с глицерином, средние - с а-метилакролеиндиацетатом и наименьшие - с метилвинилкетоном. Однако синтез того же соединения из б-метил-8 - аминохинолина и метилвинилкетона осуществить не удалось. [12]
Кейс [16] синтезировал различные фенил-о-фенантролины, применяя реакцию Скраупа к соответствующему фенил-8 - аминохинолину и глицерину или р-хлорпропиофенону. Автор считает это первым случаем применения р-хлорпропиофенона в качестве второго компонента в реакции Скраупа. Несмотря на то что в некоторых случаях с этим реагентом могут быть достигнуты хорошие выходы, оказалось, что реакция не идет, если фенильная группа находится у атома ( углерода, соседнего с тем, который участвует в замыкании кольца. Так, например, в результате реакции б-фенил-8 - аминохинолина с р-хлорпропиофеноном не удалось получить 1 10-дифенил-о - фенантролина. Эта неудача обусловлена стерическими препятствиями. [13]
Кейс испытал 200 образцов в виде двусторонних лопаток из резин на основе НК и БСК, наполненных канальной сажей, при скорости растяжения 8 3 мм / с. [14]
Кейс [36] сообщает, что в условиях синтеза углеводородов из СО и На в современных теплообменных реакторах со стационарным катализатором разница между температурой газа и поверхностью-контакта сбставляет в среднем от 27 7 до 55 5 С и в отдельных точках намного выше. [15]