Кеннер
Cтраница 1
Кеннер [49] нашел, что 2 6-диалкил - 4-нитрофенолы окисляются С. [1]
Кеннер и Стенхаген [56] кратко отмечали, что эпокснды можно изомеризовать с высоким выходом в мягких условиях под действием йодистого метила и йодистого натрия в ДМФА. Поскольку такое превращение практически не происходит в сульфолане, ацетонит-риле и метилэтилкетоне, Кеннер предполагает, что реакция включает образование активированного производного ДМСО. [2]
Кеннер разделили на антиподы о о - динитродифеновую кислоту - производное дифенила, не имеющее асимметрических атомов углерода. [3]
Кеннер и др. [46] получили в мягких условиях высокие выходы промежуточно образующихся ацилтиогидантоинов при использовании в качестве реагента дифенилового эфира изотиоцианфосфор-ной кислоты. [4]
Кеннер и Кристи ( 1922 г.) нашли, что о о - замещенные дифеновые кислоты могут быть разделены на оптические антиподы путем превращения их в соли с оптически деятельным алкалоидом, разделения полученных диастереомерных солей и выделения из них действием кислоты свободных энантиомеров замещенных дифеновых кислот. Легко видеть, что ни дифенил, ни дифеновые кислоты не содержат ( и не могут содержать) асимметрических углеродных атомов, так как и углероды ядер, и угле-роды карбоксилов связаны всего с тремя ( а не с четырьмя) разными атомами или группами. [5]
Кеннер и Кристи ( 1922 г.) нашли, что о, о - замещенные дифеновые кислоты могут быть разделены на оптические антиподы путем превращения их в соли с оптически деятельным алкалоидом, разделения полученных диасте-реомерных солей и выделения из них действием кислоты свободных энантиоме-ров замещенных дифеновых кислот. Легко видеть, что ни дифенил, ни дифеновые кислоты не содержат ( и не могут содержать) асимметрических углеродных атомов, так как и углероды ядер, и углероды карбоксилов связаны всего с тремя ( а не с четырьмя) разными атомами или группами. [6]
Кеннер [49] нашел, что 2 6-диалкил - 4-нитрофенолы окисляются С. [7]
Кеннер и Стенхаген [56] кратко отмечали, что эпокснды можно изомеризовать с высоким выходом в мягких условиях под действием йодистого метила и йодистого натрия в ДМФА. Поскольку такое превращение практически не происходит в сульфолане, ацетонит-риле и метилэтилкетоне, Кеннер предполагает, что реакция включает образование активированного производного ДМСО. [8]
Адамсон и Кеннер [480] приводят метод, по которому можно получать диазоуглеводороды из нитрозоаминокетонов. [9]
Лдамсон и Кеннер [480] приводят метод, по которому можно получать диазоуглеводороды из питрозоамииокетоиов. [10]
 |
Производные дифеновой кислоты, изученные Кристи и Кеннером. [11] |
Кристи и Кеннер [46], рассматривая происхождение цыс-транс-изо-мерии 6 6 -динитродифеновой кислоты ( рис. 6 - 38, I), попытались расщепить эту кислоту и получили ее в оптически активных формах. Они понимали, что любая неплоская форма молекулы дифенила может объяснить расщепляемость соединений I и II ( которое они также расщепили), но предпочли интерпретировать свои результаты в терминах теории Кауфлера. [12]
Беддли и Кеннер сообщили о полном отсутствии изомеризации при миграции л-пропиловой группы Найтингел [41] ставит это под вопрос. [13]
Кневенагель и Кеннер [271] нашли, что ароматические сульфиновые кислоты с выходом около 80 % могут быть легко получены при действии сернистого ангидрида и хлористого алюминия на ароматические углеводороды или их галоидо-ироизводные при низкой температуре. [14]
Для определения свинца в свинцовых сплавах и материалах, из которых изготовляются электроды аккумуляторов, Пинкстон и Кеннер [64] рекомендуют выделять свинец из анализируемого раствора в виде сульфата свинца и после растворения осадка в ацетате аммония определять в нем свинец комп-лексометрическим методом. [15]
Страницы: 1 2 3