Cтраница 1
Кетоз сам по себе большой опасности не представляет: кетоновые тела не являются ядами в прямом смысле этого слова. Однако если кетоновые тела присутствуют в организме в течение продолжительного времени, то это может привести к очень серьезным ( вторичным) последствиям. [1]
Кетоз - присутствие избыточных количеств кетоновых тел в крови и моче и ощутимых количеств ацетона в выдыхаемом воздухе - возникает в том случае, когда в результате окисления жирных кислот образование кетоновых тел происходит с большей скоростью, чем их использование. [2]
У кетоз окислению подвергается первично-спиртовая группа. [3]
У кетоз первичная спиртовая группа, находящаяся рядом с кетогруппой, окисляется до альдегидной группы, в результате чего также становится возможным образование озазона. [4]
У кетоз ( например, у фруктозы) содержание кетоформы в водных растворах больше и достигает нескольких процентов. [5]
Для всех кетоз характерным является наличие карбонильного атома кислорода при втором углеродном атоме углеродной цепи молекулы. [6]
Превращения альдоза кетоза и альдопеитоза - - альдогексо-за рассмотрены ниже. [7]
Способностью альдоз и кетоз к взаимному переходу друг в друга в слабощелочной среде объясняются некоторые необычные свойства фруктозы, в частности способность к положительным пробам с реактивом Толленса и фелинговой жидкостью. [8]
Из альдоз и кетоз могут получиться озазоны одинакового строения, если конфигурации незатронутых при реакции асимметрических атомов в молекулах альдозы и кетозы одинаковы, как, например, у глюкозы и фруктозы. [9]
Из альдоз и кетоз могут получиться озазоны одинакового строения, если конфигурации незатронутых при реакции асимметрических атомов в молекулах альдозы и кетозы одинаковы, как, например, у глюкозы и фруктозы. [10]
Объясните, почему кетоз может вызвать ацидоз. [11]
Такое состояние называется кетозом или ацидозом. Ацидоз, понижение рН крови, обусловливается выведением с мочой двух указанных кислот в виде их аммонийных или натриевых солей. [12]
Но так как у кетоз карбонильная группа находится у второго атома углерода, она реагирует с гидроксилом или пятого углеродного атома ( С5), образуя у-окис-ное фуранозное кольцо, или шестого ( С6), давая 5-окисное пира-нозное кольцо. Причем полуацетальный ( гликозидный) гидро-ксил образуется при втором углеродном атоме. Циклические а - и ( 3-формы могут переходить в открытую форму и через нее друг в друга. [13]
Аналогично реагирует с серой кетоза. [14]
Аналогично идет реакция и у кетоз. [15]