Cтраница 2
Возможен и обратный переход от кетоз к альдозам. Кетоза восста-новляется до гексита, гексит окисляется в гексоновую кислоту, которая, выделяя воду, дает лактон. [16]
Согласно систематической номенклатуре ЮПАК для кетоз используется окончание - улоза. [17]
При этом из альдоз и кетоз могут получиться озазоны одинакового строения, если конфигурации трех последних асимметрических атомов в молекуле альдозы и кеюзы одинаковы, как, например, у глюкозы и фруктозы. [18]
Внутримолекулярные оксидоредуктазы катализируют взаимопревращения альдоз и кетоз. [19]
Дегидросахарас разветвленной цепью часто получают из кетоз. [20]
Сахаров, включающая эпимеризацию альдоз и кетоз, а также взаимные превращ. [21]
Эпимерные альдозы и соответствующая им по конфигурации кетоза дают один и тот же озазон, так как при образовании последнего исчезают признаки различия исходных моносахаридов. [22]
Диоксинафталин ( нафторезорцин) - трихлоруксусная кислота для кетоз и уро-новых кислот. [23]
Описанным способом могут быть получены фени-лозазоны различных альдоз и кетоз. Иногда озазон выделяется в виде труднокристаллизующегося темного масла. В этом случае его отделяют и для удаления примесей растирают в ступке с бензолом, а затем перекристаллизовывают из водного спирта. [24]
Описанным способом могут быть получены фенилозазоны различных альдоз и кетоз. Иногда озазон выделяется в виде труднокрисгаллизу-ющегося темного масла. [25]
Иногда приходится использовать два конфигурационных префикса для альдоз, кетоз ( не являющихся 2-кетозами) и дикетоз. [26]
Гликозидный - общее название полуацетального гидроксила для всех альдоз и кетоз. В случае глюкозы этот гидроксил называется глюкозидным; фруктозы - фруктозидным. [27]
Это доказано тем, что моноацетонсорбоза не дает характерную для кетоз реакцию Фелинга. Затем установлено [100, 102], что моноацетонирование происходит по двум соседним гидроксилам ( либо 1 2, либо 2 3), что обусловлено образованием при этом более стабильного пятичленного цикла ( включающего остаток ацетона), нежели шестичленного при ацетонировании несоседних гидроксилов. [28]
Одной из характерных особенностей химического поведения высших Сахаров, особенно кетоз, является склонность к легкому образованию-ангидропроизводных. [29]
Гликозидный - общее название полуацетального гидроксила для всех альдоз и кетоз. В случае глюкозы этот гидроксил называется глюкозидным, фруктозы - фруктозидным. [30]