Cтраница 3
Кетокислоты с высокой эффективностью подвергаются фотодекарбокси-лированию ( см. данные для пировиноградной кислоты на стр. Изменение основности карбонильной группы кислот при фотовозбуждении отражается в реакциях переноса протона в водных растворах ( ср. [31]
Кетокислота - не н и ц и л л о в а н кислота СН2С ( СН3) СОС ( ОСН3) СНСООН, являющаяся антибиотиком; как в кристаллич. Известны многие двухосновные кетокислоты. При нагревании с водой декарбоксилируется в глиоксило-вую к-ту. Мезоксалевая к-та образуется при окислении мочевой к-ты. [32]
Кетокислоты обычно удается определить методом ГХ после их превращения в подходящие производные по карбоксильной группе ( см. гл. [33]
Кетокислоты отщепляют двуокись углерода в значительно более жестких условиях. [34]
Кетокислота XXIII образует семикарбазон 60 и дает цветные реакции, характерные для 2-кето - З - дезоксиальдоновых кислот. [35]
Кетокислота м-оксифенилпируват декарбоксилируется под действием диоксигеназы, которая рассматривалась в гл. Продукт реакции гомогентизиновая кислота подвергается действию второй диоксигеназы ( рис. 14 - 20), превращаясь в конечном итоге в фу-марат и ацетоацетат. [36]
Кетокислоты дают две волны в нейтральных растворах, но только одну - в кислой или щелочной средах. В кислой среде единственная волна соответствует восстановлению карбонильной группы свободной кислоты, а в щелочной среде - восстановлению карбонильной группы аниона. Раздвоение волны в нейтральной среде является следствием независимого восстановления кислоты и аниона. Однако высота первой волны больше величины, ожидаемой на основании расчета концентрации свободной кислоты, так как убыль последней в результате электродной реакции пополняется с определенной скоростью за счет анионов. [37]
Желчные кетокислоты растворяют в щелочи, добавляют же-лезосинеродистого калия и бутилового спирта. [38]
Подобные кетокислоты с различным содержанием метилфенил - и диметил-силоксановых звеньев в молекуле были взяты для синтеза полимеров с высокой эластичностью, так как известно, что линейные полидиметилсилоксаны обладают высокой гибкостью цепей. Увеличение расстояния между карбоксильными группами дикарбоновой кислоты за счет введения диметилсилок-сановых звеньев должно способствовать увеличению эластичности полимера. [39]
Кетокислоту получают по реакции Фриделя - Крафтса из фталевого - С 4 ангидрида, используя 10 мл бензола и 3 8 г хлористого алюминия. Полученную кислоту растворяют в разбавленном водном растворе аммиака и осветляют, фильтруя через кизельгур. При подкислении соляной кислотой из раствора выпадает маслянистое вещество, которое кристаллизуется при стоянии. [40]
Эта кетокислота была получена также окислением висмутатом натрия кетола LXXII, этерифицированного продукта озонирования аллогибберовой кислоты. [41]
СО-группу кетокислоты в СН2 - группу, нередко кетокислоту восстанавливают сначала до оксикислоты ( VI, 7) и нагревают последнюю с йодистым водородом. [42]
Эти кетокислоты реагируют с пиненом с образованием борнилового или изоборнилового эфира. Такие эфиры применяются для пластификации производных целлюлозы. При окислении эмульсии а-шшена водным раствором перманганата калия при 20 С образуется пиноновая кислота. Хес-селыптром 84 указывает, что ее эфиры, так же как эфиры других кетотер-пенкарбоновых кислот, можно использовать как пластификаторы, обладающие фунгицидными свойствами. [43]
Альдегидо-и кетокислоты дают все реакции, свойственные как карбоксильной, так и альдегидной или кетонной группам, т.е. они образуют сложные эфиры, амиды, гидроксамовые кислоты ( см. IX. Кетокислоты вступают в характерную для них реакцию с о-фенилендиамином и 1 2-диамино - 4-нитробензолом ( ср. Дике-тоны) с образованием 2-алкил - З - гидроксихиноксалинов и соответственно 2-алкил - 3-гидрокси - 6 - ( или 7 -) нитрохиноксалинов. Анализ некоторых альдегидо - и кетокислот заслуживает особого внимания в связи с их значением в биохимических процессах. [44]
Накопление кетокислот и ацидоз могут вызывать тяжелое, угрожающее смертью состояние - диабетическую кому, которая протекает с потерей сознания, нарушением дыхания и кровообращения. [45]