Cтраница 1
Кетоксимы см. Оксимы Кетонное расщепление 391, 511 а - Кетонокислоты 383, 384, 385 ел. [1]
Кетоксимы и фенилгидразоны кетонов так же, как соответствующие производные альдегидов, имеют большое значение для открытия, выделения и очистки кетонов. [2]
Кетоксимы и фенил гидразоны кетонов, так же как соответствующие производные альдегидов, имеют большое значение для открытия, выделения и очистки кетонов. [3]
Кетоксимы обычно образуются труднее. Кетон в водном или водноспиртовом растворе смешивают с теоретическими количествами солянокислого гидроксиламина и уксуснокислого натрия и жидкость нагревают на водяной бане в течение 1 - 2 час. В этом случае вместо кетоксимов часто получаются продукты их дальнейших превращений. [4]
Кетоксимы получают аналогичным образом, но так как эта реакция протекает не так легко, ее обычно заканчивают при нагревании. [5]
Кетоксимы получают аналогичным образом, но так - как эта реакция протекает не так легко, ее обычно заканчивают при нагревании. [6]
Кетоксимы получают аналогичным образом, но так как эта реакция протекает не так легко, ее обычно заканчивают при нагревании. [7]
Кетоксимы реагируют несравненно труднее, чем альдоксимы. [8]
Кетоксимы и фенилгидразоны кетонов, так же как соответствующие производные альдегидов, имеют большое значение для открытия, выделения и очистки кетонов. [9]
Кетоксимы обычно образуются не так легко, как альдоксимы. При их получении применяют в качестве растворителя пиридин или в очень затруднительных случаях проводят оксимилирование в присутствии избытка щелочи. [10]
Кетоксимы легкостью сульфатирования напоминают спирты. Аналогично бензоиноксим сульфатируется как по спиртовой, так и по оксиминогруппе. [11]
Кетоксимы при действии хлорангидрида уксусной кислоты выделяют НС1 на счет Н группы NOH и хлора хлорангидрида. [12]
Кетоксимы обычно образуются не так легко, как альдоксимы. [13]
Кетоксимы реагируют несравненно труднее, чем альдоксимы. [14]
Жирные кетоксимы, невидимому, состоят из смеси стереоизо-меров, а для большей части жирно-ароматических кетоксимов известен лишь один стереоизомер, в котором гидроксильная группа находится в пространственной близости к жирному, а не к ароматическому радикалу. Второй стереоизомер здесь, невидимому, является веществом неустойчивым. [15]