Cтраница 2
Относительно кетоксима VI можно сказать, что уменьшение его биологической активности по сравнению с дигитоксигенином закономерно, так как в нем отсутствует Зр-ОН-группа, имеющая важное значение для кардиотонического действия агликонов, и нет хелатной структуры, о которой уже говорилось. [16]
Альдоксимы и кетоксимы восстанавливаются до первичных аминов при действии алюмогидрида лития. [17]
Альдоксимы или несимметричные кетоксимы могут существовать в виде дпух стереонзо мерных форм. [18]
Альдоксимы или несимметричные кетоксимы могут существовать в виде двух стереоизомерных форм. [19]
Полученные таким путем кетоксимы можно превратить в производные амидов кислот перегруппировкой по Бекману. [20]
При действии на кетоксимы галогенов образуются а-хлор-нитрозосоед. [21]
По этому методу кетоксим вводят в реакцию с магнийорганическим соединением и затем гидр олизуют образовавшийся комплекс. [22]
В перегруппировке Бекшша кетоксим под действием кислоты ( например, Н2804) - дает амид П2СМОИ - RC ( 0) NIIR: Группа R может быть ароматической или алифатической, а) Напишите механизм реакции, б) К какому тину механизмов он относится. Как можно синтезировать анилин ив бензофенона ( СвН6) 2СО при помощи перегруппи-ронки Емшана. [23]
В общем случае кетоксимы, содержащие различные гетеро-атомы и циклы различной величины, претерпевают бекманов-скую перегруппировку нормальным образом с образованием амидов или смеси изомерных амидов. Обычные катализаторы и растворители, которые применяются для перегруппировки кетоксимов других типов, могут применяться и для перегруппировки гетероциклических кетоксимов. [24]
В общем случае кетоксимы, содержащие различные гетеро-атомы и циклы различной величины, претерпевают бекманов-скую перегруппировку нормальным образом с образованием амидов пли смеси изомерных амидов. Обычные катализаторы и растворители, которые применяются для перегруппировки кет - OKciiMOb других типов, могут применяться и для перегруппировки гетероциклических кетоксимов. [25]
С другой стороны, кетоксимы катализируют реакцию на один-два порядка эффективнее, чем столь же сильные карбоновые кислоты или фенолы. [26]
Альдоксимы ( но не кетоксимы) при дегидратации уксусным ангидридом также образуют нитрилы. [27]
Альдоксимы ( но не кетоксимы) при дегидратации уксусным ангидридом также образуют нитрилы. [28]
Следует указать, что кетоксимы в указанных выше для альдок-симов условиях не изомеризуются. [29]
Кетокетены 686, 688 Кетоксимы 661 Кетоны предельные 629 и ел. [30]