Cтраница 3
Кето-2 3-дигидробензо [6] тиофен236 Кетоксимы ряда тиофена, восстановительная десульфуризация 267 Кетолактоны макроциклические, включающие тиофеновый цикл 346 ел. [31]
При действии некоторых реагентов кетоксимы перегруппировываются в амиды кислот. [32]
Перегруппировка Бекмана происходит в кетоксимах, альдоксимах, кетиминах, гидразонах, семикарбазонах. Продуктами реакции могут быть лактамы, ароматические амины, амиды кислот, нитрилы, альдегиды и кетоны. [33]
Как альдоксимы, так и кетоксимы восстанавливали до аминов в сернокислом растворе на свинцовом, ртутном и оловянном катодах ( см. табл. 87, стр. [34]
Происходит она при действии на кетоксимы таких реактивов кислотного характера, как серная и соляная кислоты, уксусный ангидрид, хлористый ацетил, РС15, РОС13 и др. Одним из простых ее примеров может служить превращение бензофеноксима ( R R С6Н5) в бензанилид. Здесь невозможно перечислить разнообразные механизмы этой реакции, которые предлагались на основании изучения ее течения, стереохимиче-ских и кинетических данных, аналогий с другими реакциями и проч. [35]
Происходит она при действии на кетоксимы таких реактивов кислотного характера, как серная и соляная кислоты, уксусный ангидрид, хлористый ацетил, РСЬ, РОСЬ и др. Одним из простых ее примеров может служить превращение бензофеноноксима ( R R C6H5) в бензанилид. Здесь невозможно перечислить разнообразные механизмы этой реакции, которые предлагались на основании изучения ее течения, стереохимических и кинетических данных, аналогий с другими реакциями и проч. [36]
Вскоре стало известно, что стереоизомерные несимметричные кетоксимы дают при перегруппировке различные продукты. [37]
Бекмановская перегруппировка была применена к самым разнообразным алифатическим кетоксимам с использованием в качестве катализаторов большого числа различных веществ кислого характера. [38]
Оксимы, производные кетонов, называются кетоксимами в отличие от альдоксимов - производных альдегидов. [39]
Оксимы, производные кетонов, называются кетоксимами в отличие от альдоксимов - производных альдегидов. [40]
Оксимы, производные кетонов, называются кетоксимами в отличие от альдоксимов - производных альдегидов. [41]
Из альдегидов получают альдоксимы, из кетонов - кетоксимы. [42]
Большую группу реактивов составляют различные ароматические альдоксимы и кетоксимы, образующие с медью окрашенные в различные цвета внутрикомплексные соединения. Однако эти реактивы с большей чувствительностью реагируют с никелем, кобальтом и железом и не имеют принципиального значения для аналитической химии меди. [43]
Ароматические оксимы R СН: N ОН и кетоксимы R С (: N ОН) R могут существовать в двух изомерных формах а и р обладающих различными химическими и физическими свойствами. [44]
Продуктами восстановления ннтросоединсиий в щелочной среде являются альдоксимы и кетоксимы. [45]