Cтраница 1
Кетон Михлера представляет собой бесцветные кристаллы; применяется для синтеза некоторых красителей. [1]
Кетон Михлера используется для синтеза разнообразных красителей ряда ди - и триарилметана ( см. гл. [2]
Кетон Михлера, хлористый аммоний и тонкоизмельченный хлористый цинк нагревают до 160 - 170 С. [3]
Кетон Михлера прибавляется для придания лю определенных колористических свойств. [4]
Кетон Михлера реагирует с хлорбензолом в толуоле в присутствии натрия с образованием Малахитового зеленого; Rodd, L i n с h, англ. [5]
Кетон Михлера используется для синтеза диарил - и триарилмета-новых красителей ( см. гл. [6]
Кетон Михлера восстановлен до пинакона на медном катоде в кислом растворе. [7]
Кетон Михлера и подобные ему диарилкетоны обычно конденсируются с вторичным или третичным ароматическими аминами, содержащими активный атом водорода в пара - положении к азоту. [8]
Кетон Михлера прибавляется для придания красителю определенных колористических свойств. [9]
Кетон Михлера, клей лейконат, алая кислота, карбанилид, прямой розовый светопрочный С, прямой желтый светопрочный ЗХ, прямой фиолетовый светопрочный 2К, прямой коричневый светопрочный 2Ж и другие. [10]
Кетон Михлера и подобные ему диарилкетоны обычно конденсируются вто. [11]
Кетон Михлера служит для получения красителей-прои. [12]
Гидразон кетона Михлера получают нагреванием 10 г кетона с 2 4 г гидразингидрата в течение 8 час. При прибавлении воды выпадает гидразон. [13]
Конденсация кетона Михлера или его этильного аналога ( этильный кетон) с вторичным или третичным ароматическим амином, незамещенным в л-положении, или с другими соединениями, например с индолом, в молекуле которого имеется активное положение, удобное для присоединения метанового атома углерода. [14]
Тетраметилдиаминобензофенон ( кетон Михлера), 2 % - ный раствор в анилине. [15]