Кетон - михлер
Cтраница 2
Тетраметилдиаминобензофенон ( кетон Михлера) и его тетра-этиловый аналог ( этил кетон) являются важными промежуточными продуктами в производстве красителей трифенилметанового ряда. [16]
 |
Искусственная стандартная шкала. [17] |
Тетраметилдиаминобензофенон ( кетон Михлера), 2 % - ный раствор IB анилине. [18]
Тетраметилдиаминобензофенон ( кетон Михлера), 2 % - ный раствор в анилине. [19]
Получается сплавлением кетона Михлера с хлоридом аммония в присутствии безводного хлорида цинка или из тетраметилдиаминодифенилметана при нагревании его с серой и хлоридом аммония в присутствии хлорида натрия. [20]
Проба с кетоном Михлера становится отрицательной спустя 20 мин. [21]
В пробирку загружают кетон Михлера, хлористый аммоний и хлористый цинк. Реакционную смесь в пробирке перемешивают и нагревают осторожно на голом огне до образования плава, затем горячую пробирку опускают в стакан с водой. Пробирка растрескивается и плав растворяется в воде. Водный раствор красителя окрашивает танниро-ванную пряжу. [22]
Растворяют 5 г кетона Михлера в 75 мл концентрированной соляной кислоты и прибавляют 9 г станиоля. Через - 2 ч жидкость загустевает вследствие образования кристаллической массы двойной соли олова. Остаток металлического олова растворяют путем подогревания. Затем к смеси добавляют воду, встряхивают и прибавляют избыток едкого натра. Тетра - ( п-диметиламинофе-нил) - этилен извлекают горячим хлороформом. Хлороформенный слой имеет красную окраску, если экстрагент содержит свободный хлор. Раствор дает в ультрафиолетовом свете зеленую флуоресценцию. С помощью делительной воронки отделяют хлороформен-ный экстракт, к последнему прибавляют примерно равное количество дистиллированной воды и подкисляют. При встряхивании в делительной воронке продукт переходит в водный слой. После отделения хлороформа к водному раствору прибавляют едкий натр до щелочной реакции, при этом выпадает обильный осадок тетра - ( п-диметиламинофенил) - этилена. Его отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе. Препарат имеет слабую желто-зеленоватую окраску. [23]
Применяется для синтеза кетона Михлера ( полупродукт при получении основных красителей трифенилметанового ряда), поликарбонатных полимеров ( лексан), полиуретанов, применяемых в производстве пластмасс и в качестве синтетических каучуков, терефталевой кислоты ( используется в производстве синтетического волокна терилен), производных мочевины, хлористого ацетила, хлористого бензила, бензофенона и других соединений. [24]
Применяется для синтеза кетона Михлера ( полупродукт при получении основных красителей трифенилметанового ряда), поликарбонатных полимеров ( лексан), полиуретанов, применяемых в производстве пластмасс и в качестве синтетических каучуков, терефталевой кислоты ( используется в производстве синтетического волокна терилен), производных мочевины, хлористого ацетила, хлористого бензила, бензофенона и других соединений. В фармацевтической промышленности применяется при получении гваякола, эухи-нина и других препаратов. Иногда используется как реагент для перевода окисей металлов ( например, V, W, Та и редких земель) в соответствующие хлориды. [25]
Применяется для синтеза кетона Михлера ( полупродукт при получении основных красителей трифенилметанового ряда), поликарбонатных полимеров ( лексан), полиуретанов, применяемых в производстве пластмасс и в качестве синтетических каучуков, терефталевой кислоты ( используется в производстве синтетического волокна терилен), производных мочевины, хлористого ацетила, хлористого бензила, бензофенона и других соединений. В фарма-промышленности применяется при получении гваякола, эухи-и других препаратов. [26]
Реакция RLi с кетоном Михлера широко применяется как чувствительная качественная проба на присутствие литийорганического соединения в растворе ( см. гл. [27]
Четвертичные аминогруппы в кетоне Михлера, 4 4 -бис ( диме-тиламино) бензофеноне, особенно активны, но в силу потенциальной канцерогенности он во многих случаях заменяется на этил-4 - диметиламинобензоат. [28]
По аналогии диарилкетоны типа кетона Михлера должны реагировать, в качестве карбонильной компоненты, образуя замещенные тетрафенил-метана. [29]
По аналогии диарилкетоны типа кетона Михлера должны реагировать в качестве карбонильной компоненты, образуя замещенные тетрафенил-метана. [30]
Страницы: 1 2 3 4