Cтраница 3
Аналогично реагируют диарилкетоны типа кетона Михлера ( в качестве карбонильной компоненты), образуя замещенные тетрафенилметана. [31]
Строение аурамина как солянокислой соли кетона Михлера доказывается рядом весьма убедительных соображений. [32]
Например, конденсацией тетраметиламинодифенилкетона ( кетона Михлера) с этил-а-нафтиламином получают краситель основной синий К-Конденсацию ведут в среде диметиланилина, конденсирующий агент - хлорокись фосфора РОС13, которая легко разлагается при действии воды; поэтому конденсацию ведут в хорошо высушенном аппарате и все реагенты не должны содержать влаги. [33]
Какое образуется соединение при взаимодействии кетона Михлера в присутствии оксохлорида фосфора ( V) с ЛГ ЛГ-диметиланилином. [34]
Какое образуется соединение при взаимодействии кетона Михлера в присутствии оксохлорида фосфора ( V) с ЛГ. [35]
Гильман показал, что из кетона Михлера ( XV) образуются третичные спирты, применив эту реакцию в качестве цветного теста на производные лития, магния и цинка. [36]
На бумаге, пропитанной растворами кетона Михлера и хлорной ртути, при нанесении капли испытуемого вещества иприт обнаруживается по появлению красно-фиолетового окрашивания. [37]
![]() |
Соотношение продуктов присоединения, восстановления, енолизации и конденсации. [38] |
Однако бромистый мезитилмагний реагирует с кетоном Михлера, давая цветную реакцию Гилмана. [39]
![]() |
Соотношение продуктов присоединения, восстановления, енолизации и конденсации. [40] |
Однако бромистый мезитилмагний реагирует с кетоном Михлера, давая цветную реакцию Гилмана. [41]
Однако, когда соответствующим образом обрабатывали кетон Михлера или фенил-а-нафтилкетон, образования бензгидрола не наблюдали. [42]
При взаимодействии диметиланилина с фосгеном образуется кетон Михлера ( 40) ( уравнение 111), который может быть использован в синтезе трифенилметановых красителей. [43]
При необходимости тщательной очистки красителя от кетона Михлера растворяют псевдооснование красителя после его отфиль-тровывания из щелочного раствора ( тщательную промывку осадка водой и последующее высушивание можно не производить) в 200 - 250 мл 2 М раствора соляной кислоты и затем осаждают краситель, добавляя 30 - 40 мл 50 % - ного раствора хлорида цинка. Ке-тон Михлера не реагирует с хлоридом цинка и остается в растворе. [44]
При взаимодействии алкилхлорсиланов с раствором тетра-метилдиаминобензофенона ( кетон Михлера) в анилине образуется желто-оранжевое окрашивание. По интенсивности окраски колориметрически определяют содержание алкилхлорсиланов. [45]