Cтраница 2
Нвнкеыаденнне тиекмеи-твллур-альдвгиды 384 Кетоны ряда пилена. [16]
Свойства альдегидов и кетонов пир-рольного ряда аналогичны свойствам ароматических карбонильных соединений, хотя в отличие от последних карбонильные производные пиррола обладают меньшей реакционной способностью. Пирролальдегиды и пирролкетоны можно рассматривать как винилоги амидов. [17]
Наиболее удобным методом получения кетонов ряда пространственно-затрудненных фенолов является ацилирование 2 6-диал-килфенолов, протекающее обычно в избытке хлорангидридов кар-боновых кислот. В неполярных растворителях в этой реакции главным образом получается бензоат 2 6-диметоксифенола. Однако при ацилировании 2 6-диметоксифенола в полярных растворителях ( нитробензол) наряду с соответствующим бензоатом образуется и оксиарилкетон. [18]
При восстановлении общепринятыми способами альдегиды и кетоны ряда пиридина образуют спирты. [19]
При восстановлении общепринятыми способами альдегиды и кетоны ряда пиридина образуют спирты. [20]
В литературе мы нашли лишь один кетон ряда циклопентанона остава С9Н160, семикарбазон которого плавился при той же температуре, что и семикарбазон нашего кетона; это 1-метил - 4-изопропилциклопентанон - 5, полученный Валлахом при броми-ровании карвоментона и дальнейшей переработке полученного пербромида. [21]
В литературе мы нашли лишь один кетон ряда цпклопентанона состава о Н160, семикарбазон которого плавился при той же температуре, что и семикарбазон нашего кетона; ото 1-метил - 4-изоиропилциклопентанон - 5, полученный Валлахом бромированием карвомеитона и дальнейшей переработкой полученного пербромида. [22]
Общий характер имеет и реакция образования кетонов изокума-ринового ряда при внутримолекулярной конденсации описанных с-эфиров о-альдегидобензойных кислот. [23]
При восстановлении щелочными металлами в апротонных растворителях кетоны изучаемого ряда дают пинаконы, способные при действии кислот перегруппировываться в пинаколины ( ср. [24]
Соединение XXVI было получено восстановлением фриделина - кетона тритерпенового ряда, выделенного из древесины пробкового дерева. При обработке XXVI кислотой образуется XXVII, и при этом происходит семь [1,2] - сдвигов. [25]
II, 871 ] дает способ приготовления кетонов ряда антрацена, который состоит в омылении соединений общей формулы А СО С ( Rj) ( R2) ( Me), где А означает одновалентный остаток антрацена или его производных, Me - атом водорода или одновалентного металла, RJ - свободную или этерифицированную карбоксильную группу, R2 - водород, ацил или тоже свободный или этерифицированный карбоксил. Например, соединение, получаемое конденсацией хлорида антра-хинон-2 - карбоновой кислоты с ацетоуксусным эфиром в присутствии щелочного алкоголята, медленно и при размешивании обрабатывается при 90 - 95 78 / 0-ной H2SO4 до тех пор, пока проба не перестанет краснеть от едкой щелочи. После выливания реакционной смеси в воду, отсасывания осадка и промывки получают 2-ацетоантрахин. Подобным же путем образуются 2-хлор - З - ацетоантрахинон, 2-ацетоан. [26]
Раскрытие 16а 17а - окисей С20 - кетонов прегнанового ряда при действии ферментирующих дрожжей 1191, 192 ] сопровождается ретрошшако - линовой перегруппировкой в кольце D и рассмотрено в гл. [27]
В качестве исходных веществ были использованы также а р-не-предельные кетоны ряда стероидов. [28]
При действии хлорангидридов кислот на литиевые реактивы карборана получаются кетоны карборанового ряда. [29]
В результате спектрофотометрического изучения реакции восстановления борогидридом натрия альдегидов и кетонов гвая-цилпропанового ряда до соответствующих спиртов Адлер и Мар-тон [ Па ] установили распределение карбонильных групп па ме-токсильную группу в еловом молотом древесном лигнине. В молекуле лигнина обнаруживается также примерно одинаковое число гвая-цилпропановых групп скетогруппой в ( 3-положении боковой цепи. [30]