Кетон - ряд
Cтраница 3
 |
Хроматограммы изомерных полиядерных ароматических углеводородов. Условия. [31] |
В этих работах показано, что в рядах спиртов и кетонов адамантанового и диада-мантанового ряда удерживание уменьшается с увеличением ал-кильных заместителей в циклах. Несколько метильных заместителей в цикле уменьшает удерживание сильнее, чем один ал-кильный заместитель с тем же числом атомов углерода. Удерживание уменьшается также и с увеличением числа циклов в таких соединениях. [32]
Однако совершенно неожиданно Уриссон и др. [419] обнаружили, что восстановление кетонов ряда камфоры металлом в жидком аммиаке может приводить к образованию значительного количества термодинамически менее устойчивого спирта. Так, в определенных условиях из камфоры может быть получен с выходом - J5 % - изоборнедл Желательно - чтобы механизм этой реакции был изучен подробнее. [33]
Между тем практически все перечисленные выше превращения известны только для таких кетонов ряда бензола, которые содержат в о-поло-жении к ацильной группе алкильный заместитель. Значение этого фактора действительно трудно переоценить. Укажем в этой связи, например, на дезацилирование в очень мягких условиях ( кипячение со смесью соляной и муравьиной кислот) 3-ацил - 2 5-ди-трет. [34]
Казалось интересным выяснить, не является ли указанный выше метод получения кетонов изокумаринового ряда - общим для всех а-эфиров, независимо от характера альдегидобензойной кислоты и характера галогенированного кетона. [35]
Установлено, что указанные сс-эфиры легко подвергаются внутримолекулярной конденсации с образованием кетонов изокумарино-вого ряда. [36]
Относительно 1 3-диполярного циклоприсоединения кетокарбенов к ацетиленовой связи и о термокаталитической изомеризации кетонов циклопропено-вого ряда. [37]
Синтез Геша был применен к ограниченному количеству замещенных пирролов, причем были получены кетоны пиррольного ряда. [38]
Таким образом, разработанные методы кетовинилиро-вания могут быть использованы для синтеза ос, 3-непредельных кетонов ряда ферроцена. [39]
При действии пиридинсульфотриоксида C5H5N - SO3 на пиррол, его гомологи и N-производные, а также кетоны ряда пиррола в среде дихлорэтана происходит гладкое сульфирование ацидофобного цикла пиррола. В зависимости от условий проведения реакции получаются моно - или дисульфокислоты ряда пиррола с высокими выходами. [40]
При действии пиридинсульфотриоксида C5H5N - SO3 на пиррол, его гомологи и N-производные, а также кетоны ряда пиррола в среде дихлорэтана происходит гладкое сульфирование ацидофобного цикла пиррола. В зависимости от условий проведения реакции получаются моно - или дисульфокислоты ряда пиррола с высокими выходами. [41]
Пинен при окислении кислородом в присутствии двуокиси осмия, а р-пинен при окислении окисью селена дают кетоны терпе-нового ряда. Можно ли идентифицировать эти кетоны, основываясь только на данных УФ-спектроскопии. [42]
Реакция Джина, которая имеет место, когда щелочной раствор перекиси водорода добавляют к альдегиду или кетону фе-нольного ряда, является совершенно другим примером того же самого общего типа и иллюстрирует легкость миграции ариль-ной группы от углерода к кислороду. [43]
В случае 7а - окснпроиз-водных в реакцию удается вовлечь ангулярную метильную группу при Сд4 - 7 - Кетоны ряда ланостерина восстанавливаются в 7а - олы гидрированием на кислотных катализаторах, но эта методика непригодна при наличии ненасыщенной боковой цепи. [44]
В дальнейшем эта реакция была исследована рядом авторов и, согласно литературным данным, этот метод синтеза кетонов ряда фурана является очень ограниченным и применим лишь для а, р-непредельных карбонильных соединений с незамещенной винильной группой. Нам представлялось, что эта реакция должна иметь общий характер и распространяться на широкий круг а, ( З - непредельных карбонильных соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4