Кетон - жирный ряд
Cтраница 1
Кетоны жирного ряда с низкой температурой кипения образуют твердые гидразоны при применении р-нитрофенилгидра - ч зина или 2 4-динитрофенилгидразина. [1]
Кетоны жирного ряда легко восстанавливаются до углеводородов, если сначала действием пятихлористого фосфора получить их хлор-производные, а последние уже восстановить йодистым водородом и фосфором. [2]
Кетоны жирного ряда с низкой температурой кипения образуют твердые гидразоны при применении р-нитрофенилгидра зина или 2 4-динитрофенилгидразина. [3]
 |
Свойства альдегидов и ацетона. [4] |
Наиболее доступным кетоном жирного ряда является ацетон. Все эти вещества легко могут быть приготовлены в растворах непосредственно на занятиях ( см. опыты 56, 57, 58, 67) в количествах, достаточных для большинства опытов. [5]
Подобно кетонам жирного ряда, ацетофенон С6Н5 - СО-СН3 при действии галоидов дает галоидозамещенные. [6]
Из числа кетонов жирного ряда практически наиболее важным является простейший кетон - ацетон. [7]
Простейший представитель кетонов жирного ряда - ацетон, или диметилкетон ( СНз СО. Это вещество всегда получается при сухой перегонке древесины вместе с метиловым спиртом, уксусной кислотой и др. Кроме того, ацетон получают в большом количестве путем особого вида брожения. [8]
Из числа кетонов жирного ряда практически наиболее важным является простейший кетон - ацетон. [9]
Низшие альдегиды и кетоны жирного ряда хорошо растворимы в воде. По мере увеличения молекулярного веса растворимость в воде падает. Альдегиды и кетоны, как правило, бесцветны. В большинстве они обладают специфическими запахами и некоторые из них применяются в парфюмерии. [10]
Среди простейших альдегидов и кетонов жирного ряда выявлен ряд активных ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов. [11]
Среди галоидпроизводных альдегидов и кетонов жирного ряда найдено также большое число активных гербицидов сплошного и избирательного действия. Для уничтожения однодольных сорняков в двудольных и многодольных культурах предложено применять хлоральгидрат, дихлорацетальдегид, монохлор-ацетальдегид, ацетали хлораля со спиртами, гликолем, дигли-колем, метилгликолем, метилдигликолем, продукты взаимодействия хлорпроизводных ацетальдегида с окисью этилена, аммиаком, аминами и алканоламинами. [12]
Ароматические кетоны отличаются от кетонов жирного ряда меньшей реакционной способностью. [13]
Ароматические кетоны, подобно кетонам жирного ряда, с гидроксиламином образуют оксимы, а с фенил гидразином дают фенилгидразоны. [14]
Ароматические кетоны, подобно кетонам жирного ряда, с гидроксиламином образуют оксимы, а с фенилгидразином дают фенилгидразоны. [15]
Страницы: 1 2 3