Кетон - жирный ряд
Cтраница 3
Нитрофенилгидразин ( а также 2 4-динитрофенилгидразин) дает кристаллические гидразоны с альдегидами и кетонами жирного ряда, с большинством з которых фенилгидразин дает жидкие продукты. [31]
Нитрофенилгидразин ( а также 2 4-динитрофенилгидразин) дает кристаллические гидразоны с альдегидами и кетонами жирного ряда, с большинством из которых фенилгидразин дает жидкие продукты. [32]
Нитрофенилгидразин ( а также 2 4-динитрофеиилгидразин) дает кристаллические гидразоны с альдегидами и кетонами жирного ряда, с большинством из которых фенилгидразин дает жидкие продукты. [33]
В общем для кетонов ароматического ряда характерны те же реакции, что и для кетонов жирного ряда, хотя последние значительно более активны в этих реакциях. [34]
Если образование металлкетилов ароматического ряда довольно обстоятельно изучено на целом ряде представителей, то для кетонов жирного ряда на этот счет мы не имеем в литературе никаких указаний. [35]
В 1923 г. Бургусль [ 5 и и 1925 г. Менье и Депарме [6] публикуют новый метод получения углеводородов ацетиленового ряда действием амида натрия на дигалоидопроизводные альдегидов и кетонов жирного ряда. [36]
 |
Свойства альдегидов и ацетона. [37] |
Химические свойства альдегидов жирного ряда удобно изучать на примерах формальдегида ( муравьиного альдегида) и ацеталь-дегида ( уксусного альдегида), а также акролеина. Наиболее доступным кетоном жирного ряда является ацетон. Все эти вещества легко можно приготовить в растворах непосредственно на занятиях ( см. опыты 56, 57, 58, 67) в количествах, достаточных для большинства опытов. Однако для опытов 64 и 68 - 72, где требуются относительно большие количества исходных веществ, необходимо иметь готовые формалин и ацетон. [38]
Полагаем, что компоненты керогена и продукты его распада, по своей химической природе, представляют собой материал, вполне достаточный для синтеза разнообразных фенолов, а следовательно, и ароматических колец. Альдегиды и кетоны жирного ряда могут образовывать фенолы и другие ароматические кислородные соединения, а также углеводороды, в тех условиях, в которых образуется смола. Нет нужды отрицать наличие фенолов в составе керогена, важен тот факт, что их отсутствие в нем не является помехой их появлению в продуктах распада керогена. [39]
Дифторированные кетоны, по-видимому, более токсичны, чем Монофторированные. Фтор-алкилфенилкетоны обладают меньшей токсичностью по сравнению с монофтори-рованными кетонами жирного ряда. Различная токсичность монофторированных кетонов, по-видимому, связана с образованием в результате многостадийного окисления кетонов разных фторкетокислот. Возможно и прямое окисление фтор-кетонов до высокотоксичной фторуксуснои кислоты. [40]
Страницы: 1 2 3