Cтраница 2
Ароматические углеводороды получаются при нагревании кетонов жирного ряда с серной кислотой. [16]
Другие способы аналогичны способам получения кетонов жирного ряда ( стр. [17]
Ароматические кетоны менее реакционно-способны, чем кетоны жирного ряда; они, например, не реагируют с бисульфитом натрия. Могут не проходить и многие другие реакции с участием карбонильной группы, если имеют место пространственные затруднения, связанные с о-замещением ( стр. [18]
Ароматические кетоны менее реакционно-способны, чем кетоны жирного ряда; они, например, не реагируют с бисульфитом натрия. [19]
Ароматические кетоны менее реакционноспособны, чем кетоны жирного ряда; они, например, не реагируют с гидросульфитом натрия. [20]
Ароматические кетоны менее реакционно способны, чем кетоны жирного ряда; они, например, не реагируют с дисульфитом натрия. [21]
Ароматические кетоны дают все реакции, характерные для кетонов жирного ряда. [22]
Ароматические кетоны дакц все реакции, характерные для кетонов жирного ряда. [23]
Реакция Легаля протекает только с теми альдегидами и кетонами жирного ряда, у которых альдегидная или кето-группа непосредственно связана по меньшей мере с одной группой, состоящей из углерода и водорода. Последняя может быть связана с замещенным углеводородным радикалом. Однако изовалериановый альдегид не подчиняется этой закономерности и в реакцию не вступает; - валериановый альдегид реагирует нормально. [24]
Реакция Легаля протекает только с теми альдегидами и кетонами жирного ряда, у которых альдегидная или кето-группа непосредственно связана по меньшей мере с одной группой, состоящей из углерода и водорода. Последняя может быть связана с замещенным углеводородным радикалом. Однако изовалериановый альдегид не подчиняется этой закономерности и в реакцию не вступает; н-валериановый альдегид реагирует нормально. [25]
Другие циклические кетоны142, а также некоторые альдегиды и кетоны жирного ряда ведут себя таким же образомш. Впрочем, не исключена возможность того, что образование энол-ацетатов из альдегидов не является следствием энолизации, а основано на отщеплении молекулы уксусной кислоты от образующегося в качестве промежуточного продукта диацетата. ЬЗекоторое подтверждение этой точки зрения можно найти в работах Клайзена 144, который нашел, что при взаимодействии ацеталей с хлористым ацетилом и пиридином или же с хинолином и фосфорным ангидридом происходит отщепление элементов спирта с образованием простых эфиров энольной формы альдегида или кетона. [26]
Галоидопроизводные ацетофенона - весьма устойчивы, в противоположность производным кетонов жирного ряда. Вода и разбавленные кислоты не действуют на них, однако, щелочи, особенно при нагревании, - гидролизуют эти О. В. Другое их отличие от галоидозамещенных жирных кетонов заключается в том, что производные ацетофенона, несмотря на присутствие карбонильной группы, не дают соединений с кислым сернистокислым натрием. [27]
Кетоны ароматического ряда по своим свойствам очень близки к кетонам жирного ряда. [28]
Кетоны ароматического ряда по своим свойствам очень близки к кетонам жирного ряда. [29]
Для получения ароматических кетонов могут быть использованы многие методы получения кетонов жирного ряда. [30]