Cтраница 1
Кетоны типа CH3COCH2R, содержащие одновременно метиль-ную и метиленовую группы, могут ацетил ироваться как по ме-тильной, так и по метил еновой группе. Если насыщение проводится медленно, то метилэтилкетон дает производное только по метиленовой группе, а метил-н-пропилкетон и высшие метил алкилкетоны ацетилируются также и по метил ь-ной группе. [1]
Кетоны типа - СН2 - СО - дают синее окрашивание; циклические кетоны - от синего до зеленого, ацетофенон - красное, 1-ацетонафталин - фиолетовое. [2]
Кетоны типа ацетофенона и а-тетралона также могут быть восстановлены до углеводородов с помощью каталитического гидрирования в присутствии палладия в - качестве катализатора; 3-ароилпропионовые кислоты этим методом восстанавливаются до а-арилмасляных кислот. [3]
Кетоны типа ArCOCH R расщепляются и-бутилазидом. Ацетофенон расщепляется с образованием бензальдегида ( 80 %) и формальдегида ( 83 %), а из про-пиофенона получаются бензалидегид и ацетальдегид. [4]
Кетоны типа ацетофенона и а-тетралона также могут быть восстановлены до углеводородов с помощью каталитического гидрирования в присутствии палладия в качестве катализатора; ( 3-ароилпропионовые кислоты этим методом восстанавливаются до сс-арилмасляных кислот. [5]
Кетоны типа ArCOChbR расщепляются н-бутилазидом. Ацетофенон расщепляется с образованием бензальдегида ( 80 %) и формальдегида ( 83 %), а из про-пиофенона получается бензальдегид и ацетальдегид. [6]
Сильноразветвленные кетоны типа ( 32), имеющие в а-положении к атому углерода карбонильной группы асимметрический атом углерода, реагируют с магнийорганическими соединениями стереонаправленно. [7]
Кетоны типа окиси мезитила и форона уже обладают сравнительно приятными запахами, так же как и высшие непредельные альдегиды. [8]
Чистоароматические кетоны типа бензофенона при действии натрий-амида расщепляются аналогичным образом 29, но эта реакция препаративного значения почти не имеет. [9]
Ненасыщенные В-замещенные кетоны типа R-СН СН-СО-СН3, получаемые в большинстве химических синтезов, имеют транс-конфигурацию. [10]
У кетонов типа СН2 СН ( СН2) / гСОСН3 минимальное число метиленовых звеньев между СО и винильной группой, требуемое для обеспечения перегруппировки Мак-Лафферти, равно трем. [11]
Ряд кетонов типа C6H8CHR COR был получен Леви и Жюльеном [4, 6], а также Дженкинсом [7, 8] из амидов CeH5CHR CONH2 и галоидного фенил-магния или из бензамида ( и замещенных бензамидов) и хлористого бензил-магния. [12]
Сиитез кетонов типа R COCH2R включает алкилирование ди - mpe / 71-бутилмалоната ( в виде Na-производного) с образованием ( 2), ацилирование с образованием ( 3) и расщепление с выделением И. [13]
В случае кетонов типа ( 94), которые имеют альтернативные группы а - Н - атомов, возникают два вопроса: а) какая из групп - СН2 или СН3 - атакуется преимущественно; б) если один из атомов водорода замещается галогеном, будет ли второй галоген связываться с тем же самым а-углеродным атомом или с другим. Было показано, что при бромировании, например, МеСН2СОСН3 1 - и 3-бромбутаноны образуются практически в равных количествах ( оба эти бромкетона затем очень быстро подвергаются дальнейшей реакции; ср. [14]
На реакции кетонов типа RfCOR оказывает сильное влияние электроностягивающее действие перфторалкиль-ных групп. [15]