Кетон - тип
Cтраница 3
Перегруппировка Мак-Лафферти не происходит и в М кетонов типа CH3COCRCHR1 ( R и R1 aлкил), поскольку для ее протекания в этом случае требуется невыгодный разрыв двойной связи С С. Интересной особенностью фрагментации кетонов этого ряда, содержащих R C g, является элиминирование из М молекулы ацетона. [31]
Рассмотренная последовательность реакций представляет удобный способ получения кетонов типа RCOR, в которых один из радикалов ( R) принадлежит алкилирую-щему агенту, а другой ( R) - альдегиду или кетону. [32]
В настоящее время изучены р, ( З - дизамещенные кетоны типа R-С ( СН3) СН-СО-СН3. [33]
Легкость образования бисульфитных соединений из кетонов зависит от их строения; кетоны типа CHsCOR, где R является первичной алкильной группой, реагируют сравнительно легко, тогда как такого же типа соединения, где R соответствует вторичному или третичному алкиль-ному радикалу, менее способны к этой реакции. Алифатические кетоны типа RCOR, где ни R, ни R не являются метальными группами, лишь с трудом реагируют с бисульфитом. [34]
Легкость образования бисульфитных соединений из кетонов зависит от их строения; кетоны типа CHgCOR, где R является первичной алкильной группой, реагируют сравнительно легко, тогда как такого же типа соединения, где R соответствует вторичному или третичному алкиль-ному радикалу, менее способны к этой реакции. Алифатические кетоны типа RCOR, где ни R, ни R не являются метальными группами, лишь с трудом реагируют с бисульфитом. [35]
В этой связи следует вспомнить также тот известный факт, что кетоны типа изопропилкетона ( а также типа бензофенона) уже не дают продуктов конденсации с реагентами, молекулы которых имеют большой объем ( фенилгидразин и его производные); в то же время с гидроксиламином еще можно получить оке и мы. [36]
В этой связи упомянем также о хорошо известном факте, что кетоны типа диизопропилкетона ( в том числе и бензофенон) с объемистыми реагентами на карбонильную группу ( фенилгидразин и его производные) в реакцию не вступают, в то время как с гид-роксиламином образуют оксимы. [37]
Легкость образования бисульфитных соединений из кетонов зависит от их строения; кетоны типа CHsCOR, где R является первичной алкильной группой, реагируют сравнительно легко, тогда как такого же типа соединения, где R соответствует вторичному или третичному алкиль-ному радикалу, менее способны к этой реакции. Алифатические кетоны типа RCOR, где ни R, ни R не являются метальными группами, лишь с трудом реагируют с бисульфитом. [38]
 |
Геометрическая изомерия, обусловленная связями С N и. [39] |
Геометрическая энантиомерия ( см. выше) может иметь место в оксимах кетона типа AR - СО - А8, где А - диссимметрическая группа. Или, вероятно, более логично, рассматривать стереоизо-мерию алкилиденциклоалканов ( гл. [40]
Он получается довольно сложным путем с использованием реакции взаимодействия эфиров энольной формы кетонов морфинового типа с метилмагний-иодидом. Так, при действии CH3MgJ на дигидротебаин ( XIX, см. стр. [41]
Методы, применяемые для алки-лирования и ацилированйя алифатических кетонов, пригод-ны также для кетонов типа ArCOR. Фенилирование протекает не так легко, но может быть осуществлено под действием амида натрия в жидком аммиаке. [42]
Методы, применяемые для алки-лирования и ацилирования алифатических кетонов, пригодны также для кетонов типа ArCOR. Фенилирование протекает не так легко, но может быть осуществлено под действием амида натрия в жидком аммиаке. [43]
Вещества, получающиеся при действии азотистой кислоты на аминоспирты ArAr COHChbNHg, представляют собой кетоны типа Аг СОСН2СбН5, или кетоны типа Аг СН2СОС6Н5, или смесь обоих. [44]
Об этом же свидетельствует и тот факт, что при обработке в & дной щелочью оптически активного кетона типа ( 2) происходит его рацемизация, так как в промежуточно образующемся мезомерном анионе атом углерода переходит частично в состояние 5р2 - гибридизации и перестает быть асимметрическим. [45]
Страницы: 1 2 3 4