Cтраница 2
Из числа кетонов типов XXVI и XXVII были синтезированы только низшие члены этого ряда ( п 3, 4) [71 - 73], а типа XXVIII - вообще не описаны. Кетоны строения XXXI ( п 3, 4), включающие конденсированный 6 - или 7-членный цикл, получены Каньяном и Каньян [74] внутримолекулярным ацилированием соответствующих хлорангидридов. [16]
К началу наших исследований кетоны типа XXV не были описаны. [17]
При катализируемом основаниями галогенировании кетонов типа RCH2COCH3 метальная группа будет подвергаться атаке легче, чем метиленовая, так как индуктивный эффект группы понижает кислотную подвижность водородных атомов метилено-вой группы, тогда как водородные атомы метильной группы такому влиянию не подвергаются. [18]
Общий метод синтеза а р-непредельных кетонов типа ( 2) 3 включает конденсацию по Кневенагелю А. [19]
Рейхштейн 2б отметил, что кетоны типа холестанона легко вступают во взаимодействие с реактивом Жирара, образуя гидразоны, которые гидролизуются под действием очень разбавленных минеральных кислот. Соединения типа холестенона тоже легко образуют производные Жирара, но для гидролиза требуются значительно более концентрированные кислоты. Альдегиды реагируют с образованием гидразонов, настолько трудно поддающихся гидролизу кислотами, что этим путем удается полностью отделить кетоны от альдегидов; эффективного метода регенерации альдегидов еще не найдено. Ди-арилкетоны чрезвычайно медленно взаимодействуют с реактивом Жирара. [20]
Алифатические кетоны, а также кетоны типа гексагидроацетофенона нами неоднократно гидрировались таким путем. Гидрирование пинаколина протекает через стадию образования спирта. При проведении пинаколина над платинированным углем при 190 со скоростью 6 - 7 капель в мин. [21]
Подобным образом ведут себя все кетоны типа R-СО-СН3. [22]
Подобным образом ведут себя все кетоны типа В-СО-СН3. [23]
Эти конденсации протекают при нагревании кетонов типа ( XXIII) в течение 30 - 70 час. [24]
Вероятно, О-ацилирование присуще всем кетонам типа C9HUCOCHR2, имеющим только один а-водородный атом. [25]
Вероятно, О-ацилирование присуще всем кетонам типа CeHuCOCHR2, имеющим только один а-водородный атом. [26]
С этой точки зрения результаты перегруппировки кетонов типа S9 [ 721 объясняют следующим образом: при п 8 -водородный атом в кетоне сравним по кислотности с соответствующим водородным атомом 2-хлорциклогек-санона, и реакция протекает по циклопропаноновому пути. [27]
III, относящихся почти исключительно к кетонам типа VIII, пидно, что выходы продукта реакции, как правило, очень малы. К сожалению, изомерные соединения, строение которых более благоприятствует реакции. [28]
Недавно было показано [129], что а р-ненасыщенные кетоны типа CeH5CHCHCOCHRR, где R H или С6Н5, при окислении щелочной перекисью водорода также не образуют окисей. [29]
Непредельные кетоны ( окись мезитила), разветвленные кетоны типа гексаметилацетона и альдегиды, по свидетельству И. Н. Назарова, не вступают в реакцию Фаворского. [30]