Cтраница 2
Циклические кетоны можно превратить в их гомологи многими способами, большинство из которых являются косвенными. Кетон превращают [ схема ( 136) ] в 1-аминометилциклоалканол ( 178), который обрабатывают азотистой кислотой с образованием гомологичного кетона. Аминометилцик-лоалканолы обычно получают восстановлением циангидринов ( из кетонов и цианида водорода или водного цианида натрия и бисульфита натрия) или нитроалкилциклоалканолов. [16]
Циклические кетоны ( циклогексанон, циклопентапон) легко превращаются в метилольные производные. [17]
Циклические кетоны так же легко вступают в реакцию циан-этилирования, как и алифатические. На примере циклогексанона показано, что в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония реакция идет энергично. [18]
Циклические кетоны, имеющие заместители в кольце, в процессе восстановления образуют смесь цис - и транс-изомеров циклических спиртов. [19]
Циклические кетоны можно превратить в соответствующие цикло-алканы при помощи нескольких методов. [20]
Циклические кетоны образуются путем внутримолекулярной котонизации, а поликетоны - путем межмолекулярной реакции. [21]
Циклические кетоны выделяют при перегонке нейтральной части реакционной смеси в вакууме. [22]
Циклические кетоны ведут себя подобным же образом. [23]
Циклические кетоны всегда образуются, если кислотная боковая цепь находится в а-положении к карбонильной группе. Следующие случаи были обнаружены и упомянуты Виндаусом. [24]
Полученные циклические кетоны последовательным восстановлением, дегидратацией и дегидрогенизацией переводят в фенантрен. Ту же схему превращений применяют и для получения производных фенантрена. [25]
Образовавшийся циклический кетон восстанавливают в соответствующий углеводород. [26]
Низшие циклические кетоны пахнут камфорой, средние - имеют запах кедра, а начиная с С14Н26О - запах мускуса. [27]
Низшие циклические кетоны пахнут камфорой, средние - имеют запах кедра, а начиная с CUH26O - запах мускуса. [28]
Циклические кетоны дают лактоны. [29]
Образовавшийся циклический кетон восстанавливают в соответствующий углеводород. [30]