Cтраница 3
Жирные и циклические кетоны, обладающие слабой реакционной способностью, например, камфора, фенхон. [31]
Сопряженные ненасыщенные циклические кетоны, присоединяя молекулу бисульфита, также дают кетосульфокислоты, но не оксисульфокислоты. [32]
Более высокомолекулярные циклические кетоны получаются перегонкой под уменьшенным давлением Th-солей соответствующих двухосновных к-т. [33]
Относительно циклических кетонов можно отметить следующее. [34]
Производные циклических кетонов в тех же условиях образуют 2 3-циклоалкенопиридины. VII) с выходами 35 и 33 % соответственно получены 2 3-циклопентено - 6-этилпиридин и 2-этилхинолип. Реакции 1 4-циклопри-соединения в этих случаях, по-видимому, предшествует смещение всех кратных связей имина, включая довольно редкий переход кратной связи из CN - в СС-положение. [35]
Некоторые циклические кетоны, например камфора, требуют применения избытка щелочи и более длительного нагревания. Если кетон не образует оксима ни по одному из описанных выше способов, то 1 г этого кетоиа следует обработать 1 г гидрохлорида гидроксиламина, 4 г гидроксида калия и 20 мл 95 % - иого этанола. Смесь кипятят с обратным холодильником 2 ч и выливают в 150 мл воды. Суспензию перемешивают и оставляют стоять до выделения ие вошедшего в реакцию исходного кетона. Раствор фильтруют, подкисляют соляной кислотой и оставляют стоять до кристаллизации оксима. Продукт перекристаллизовывают из этанола или из смеси этанола с водой. [36]
Этот циклический кетон может быть восстановлен в соответствующий вторичный спирт и затем в углеводород, называемый циклогексаном. Циклогексан, как следует из его синтеза, циклический углеводород, состоящий из связанных в кольцо шести метиленных групп. [37]
Если циклический кетон, изображенный ниже, оставить на длительное время в растворе NaOD в D2O, какой из атомов водорода заместится на дейтерий. [38]
НЬ-интересны циклические кетоны мусцои и ци-бетон. Мускон солержнтся в муск. [39]
Такие различные циклические кетоны, как камфора [169], циветон [170] ибен-зосуберон [171], были превращены в соответствующие тетразолы с помощью указанной перегруппировки. [40]
Все насыщенные циклические кетоны, начиная с циклодеканона и кончая циклооктадеканоном, обладают характерным запахом. Кетоны с 10 - и 12-членными кольцами имеют камфарный запах, циклотридека-нон пахнет, как кедр, а запах кетонов с 14 - 18 членами в кольце очень близок к запаху природного мускуса или его основной составной части, мускона. [41]
Формилирование циклических кетонов часто применяют для блокирования одного из сс-положеннй, после чего можно алкилнровать по сс - положению. Блокирующая группировка удаляется затем щелочным гидролизом. [42]
Поглощение циклических кетонов в значительной степени зависит от величины цикла. [43]
Из циклических кетонов наиболее подробно изучено поведение в рассматриваемой реакции циклопентанона и циклогексанона. [44]
Поглощение циклических кетонов в значительной степени зависит от величины цикла. [45]