Cтраница 1
Исходные кетоны легко получаются па реакции Фриделя - Крафтса ( стр. [1]
Исходные кетоны легко получаются реакцией Фриделя - Крафтса ( стр. [2]
Исходные кетоны легко получаются реакцией Фриделя - Крафтса ( гл. [3]
Исходные кетоны также получают по реакции Фриделя - Крафтса, действуя на бензол хлорангидридом кислоты ( реакция ацилирования, стр. [4]
Исходные кетоны также получают по реакции Фриделя - - Крафтса, действуя на бензол хлорангидрадом кислоты ( реакция ацилирования, стр. [5]
Исходные кетоны также получают по реакции Фриделя - Крафтса, действуя на бензол хлорангидридом кислоты ( реакция ацилирования, стр. [6]
Исходный кетон, полученный окислением хромовой смесью изопро-пилциклогексилкарбинола, приготовленного по Гриньяру, действием магнийбромциклогексила на изомасляный альдегид, кипел при 83 и 11 мм. [7]
Обычно исходный кетон нагревают на водяной бане с эквимолярным количеством иода в избытке пиридина. Выпавший в осадок продукт отделяют от иод-гидрата пиридина перекристаллизацией. [8]
Если исходный кетон и оба вторичных спирта значительно менее летучи, чем ацетон, то, нагревая такую смесь, можно отогнать последний и тем самым сместить равновесие вправо. Применяя избыток изопропилового спирта, можно этим путем нацело восстановить весь исходный кетон. [9]
Вместо исходных кетонов можно применять семикарбазоны, особенно если кетоны чувствительны к основаниям. Эпоксикетоны по тому же самому механизму дают аллиловые спирты. Удаленные двойные связи и гидроксиль-ные группы устойчивы в условиях восстановления, удаленные ацетатные группы в значительной степени гидролизуются до гидр-оксигрупп. [10]
Обработка исходного кетона I дейтерированными растворителями1) приводит к замещению всех способных к енолизации водородов на дейтерий с образованием б, 6 8р - с ( 3-производ-ного II. Интегрирование спектра ЯМР в области 1 9 - 2 6 дает теперь только 1 3 протона ( примерно 1 протон); оставшийся широкий сигнал относится, очевидно, к экваториальному 15а - атому водорода, претерпевающему геминальное и вициналь-ное взаимодействия по крайней мере с четырьмя другими водо-родами. Из сравнения числа протонов в области слабого поля, определенных интегрированием спектра ЯМР и рассчитанных из масс-спектров ( рис. 29), можно видеть, что совпадение для II и последующих соединений довольно хорошее. [11]
Спектр незамещенного исходного кетона содержит слабо-пол ьные сигналы с центром при 2 65, соответствующие одному протону. Эти сигналы отсутствуют в спектре 7 - 1-аналога LVII. [12]
В результате исходный кетон обогащается изотопом 13С, а продукты ( СО) обедняются им. [13]
При окислении исходного кетона были получены ацетон и 3-метиладипиновая кислота. Какое строение имеет данный кетон. [14]
Содержит примесь исходного кетона. [15]