Cтраница 2
Содержит примесь исходного кетона. [16]
Если в исходных кетонах ( альдегидах) радикалы относятся к средним членам ряда - этилу, м-октилу или изоалкилу, но с боковой цепью, достаточно удаленной от углерода, связанного с карбонилом, то такие карбонильные соединения, обладая радикалами средней сродствоемкости, отличаются тем, что и связь, идущая к галоидалкилу, имеет у них нормальную прочность. [17]
В зависимости от исходного кетона и радикалов магний-органического соединения получаются спирты различной степени сложности. [18]
Близость температур кипения исходных кетонов и продуктов их этинилирования затрудняет выделение чистых ацетиленовых спиртов С1Б и С20 не только в промышленных, но даже и в лабораторных условиях: при продолжительном нагревании наблюдается значительное разложение ацетиленовых спиртов и смолообразование. [19]
Первая фракция оказалась исходным кетоном и была вновь окислена. [20]
Выделено 0 9 г исходного кетона и белое вещество, далее не исследованное. [21]
Ке-тали более устойчивы, чем исходный кетон, однако их следует использовать сразу после получения и только в разбавленных растворах. [22]
Характер радикала R определяется строением исходного кетона и цинкалкила, использованного для превращения хлорангидрида к конечный кетон. Радикалы R могут 6biTiJ одинаковыми или различными. [23]
При обработке этих гидросульфидов щелочью регенерируется исходный кетон; эта реакция может служить методом очистки карвона. [24]
Из схемы реакции видно, что исходный кетон уже содержит асимметрический атом углерода ( помеченный звездочкой) и в результате воздействия асимметризующего агента возникает второй центр диссимметрии. [25]
Поправочные коэффициенты высших ацетиленовых спиртов по исходному кетону изменяются от 0 92 до 0 98 и в области высоких концентраций ( более 85 %) принимаются равными единице. В качестве внутреннего стандарта во всех случаях применяют третичные карбинолы, полученные реакцией соответствующих кетонов с этилмагнийбромидом по Гриньяру. [26]
Переход от фенхана Кижнера обратно к исходному кетону, фенхону, как нельзя лучше доказывает тождество бициклических систем этих соединений. С полным правом вывод этот мы можем сделать, очевидно, и относительно системы изофенхона. Этот последний бициклический кетон был, как известно, получен впервые Бертрамом и Хелле [67] окислением изофен-хилового спирта, приготовленного ими гидратацией одного из фенхенов. Образование изофенхона наряду с фенхоном при действии, азотной кислоты на фенхан окончательно подтверждает тождество трех бициклических систем: фенхана Кижнера, природного фенхона и изофенхона Бертрама и Хелле. [27]
Зависимость строения получающегося енолацетата от пространственного строения исходного кетона наглядно видна на примере 3-кетостероидов. [28]
Аналогично происходит разрушение ( 4) до исходного кетона - циклогекса-нона. [29]
Строение конечных продуктов этих реакций определяется природой исходного кетона и условиями реакции. [30]