Cтраница 1
Симметричные кетоны образуют в реакции Байера-Виллигера единственный продукт окисления. [1]
Симметричные кетоны дают один енол, следовательно две кислоты, циклические симметричные кетоны образуют одну двухосновную кислоту. [2]
Образование симметричных кетонов - побочных продуктов реакции-неизбежно. [3]
Образование симметричных кетонов RCOR ( без участия радикала маг-нийорганического компонента, а только за счет радикала исходной кислоты) также может иметь место. [4]
Синтез симметричных кетонов нонадекан-10 - она ( VII) и 5 11-диэтилпентадекан - 8-она ( VIII) проводили термическим разложением магниевых солей каприновой и 4-этилкаприловой кислот. [5]
Образование симметричных кетонов RCOR ( без участия радикала маг-нийорганического компонента, а только за счет радикала исходной кислоты) также может иметь место. [6]
Это справедливо для симметричных кетонов, не имеющих а-водородных атомов, например для бензофенона. [7]
Между тем как формальдегид и симметричные кетоны постоянно дают только одно тримолекулярное тиосоединение, гомологи альдегидов всегда образуют два изомерных соединения: одно стойкое и одно нестойкое. По Бауману и Фромму 70Z здесь возможно наличие пространственных конфигураций. [8]
Использовать каталическое превращение кислот в симметричные кетоны, восстановление в пинакон и дегидратацию. Диен образуется конкурентно с пинаколином. [9]
Из этого следует, что только симметричные кетоны при окислении по Байеру-Виллигеру дают одни сложный эфир. Несимметричные кетоны в общем случае образуют два изомерных сложных эфира, соотношение которых зависит от относительной способности групп, связанных с карбонильным углеродом, к миграции к атому кислорода. Если две группы сильно различаются по способности к миграции, реакция характеризуется высокой региоселективностыо, что в действнтельностн наблюдается редко. Обычно такой случай реализуется только для метилкетонов. Поэтому реакция Байера-Виллигера редко используется в ряду алифатических кетонов. [10]
В зависимости от строения соли можно получить симметричные кетоны ( если R R) или несимметричные ( R Ф R) - Если одна из кислот - муравьиная кислота ( R H), то образуются альдегиды. [11]
Образовавшаяся гидроперекись при нагревании разлагается, давая симметричный кетон и спирт. [12]
Образовавшаяся гидроперекись разлагается при нагревании, давая спирт и симметричный кетон. [13]
Эта реакция находит очень ограниченную область применения для окисления симметричных кетонов или метилкетонов под действием перкислот. [14]
Симметричные кетоны дают один енол, следовательно две кислоты, циклические симметричные кетоны образуют одну двухосновную кислоту. [15]