Cтраница 2
Все первичные спирты, за исключением этилового, гладко превращаются в соответствующие симметричные кетоны. [16]
Реакция с вторичными и третичными алкил-магнийгалогенидами протекала аномально, с образованием симметричных кетонов, содержащих только радикалы кислоты ( см. аналогичную аномалию, стр. Так, при действии бромистого изопропилмагния или хлористого третичнобутилмагния на бутират натрия получен только 4-гептанон. [17]
Увеличение отношения в пользу одного из спиртов ведет к повышению выхода соответствующего симметричного кетона. [18]
При конденсации альдегида, взятого в качестве карбонильного компонента, с симметричным кетоном, например с ацетоном, возникают определенные трудности. Для получения соединения ( 47) в приготовленный щелочной раствор ацетона необходимо сразу же по каплям и при перемешивании вводить альдегид. При этом в реакционной смеси постоянно имеется избыток менее активного ацетона. [19]
Нетрудно, однако, видеть, что такой подход применим лишь в случае симметричных кетонов, где два енолята идентичны, а последующее ацилирование приводит к идентичным продуктам. В случае же несимметричных кетонов использовать принцип такого рода селективной актипации довольно затруднительно, в первую очередь из-за малой селективности стадии генерации енолятов. [20]
Нетрудно, однако, видеть, что такой подход применим лишь в случае симметричных кетонов, где два енолята идентичны, а последующее ацилирование приводит к идентичным продуктам. В случае же несимметричных кетонов использовать принцип такого рода селективной активации довольно затруднительно, в первую очередь из-за малой селективности стадии генерации енолятов. [21]
Нетрудно, однако, видеть, что такой подход применим лишь в случае симметричных кетонов, где два енолята идентичны, а последующее ацилирование приводит к идентичным продуктам. В случае же несимметричных кетонов использовать принцип такого рода селективной активации довольно затруднительно, в первую очередь из-за малой селективности стации генерации енолятов. [22]
Первичные алифатические спирты с п атомами углерода превращаются в присутствии катализатора из окиси хрома в симметричные кетоны с 2л - 1 атомами углерода. Реакция протекает с промежуточным образованием альдолей. [23]
Первичные алифатические спирты с п атомами углерода превращаются в присутствии катализатора из окиси хрома в симметричные кетоны с 2п - 1 атомами углерода. Реакция, протекает с промежуточным образованием альдолей. [24]
Под действием различных катализаторов первичные спирты с п атомами углерода легко превращаются в паровой фазе в симметричные кетоны с 2п - 1 атомами углерода. При синтезе ацетона из этилового спирта под действием водяных паров важным промежуточным соединением в цепи последовательно протекающих реакций является этилацетат. [25]
К таким реакциям относится, например, получение бутадиена-1 3 из этилового спирта по Лебедеву17, синтез симметричных кетонов ю спиртов11, образование пентаэритрнта на ацетальдсгида и формальдегида и аналогичные реакции получении мети. Реакция конденсации низших спиртоп, проходящая через стадию альд-льной конденсации, подробно рассмотрена ниже ( гл. [26]
Как известно, ациклические кетоны окисляются обычно с расщеплением молекулы, в результате образуется смесь карбоновых кислот, а симметричные кетоны циклического ряда при окислении дают дикарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода в молекуле. Поскольку при окислении кетона В получается одно соединение Г, можно заключить, что кетон В - симметричный циклический кетон, а продукт его окисления Г - дикарбоновая кислота. Состав кислоты показывает, что кетон содержит шесть атомов углерода. Учитывая симметрию цикла, можно предположить, что кетон В - циклогексанон, а исходный насыщенный углеводород А - циклогексан. [27]
При действии вторичных и третичных магнийгалогеналкилов R MgX на эфиры типа RCOOC2H5, в отличие от первичных магнийгалогеналкилов, образуются симметричные кетоны RCOR, причем в случае пизкомолекулярных эфиров реакция осложняется одновременным образованием несимметричных кетонов. [28]
Какова структурная формула моноциклического четырехчленного соединения, если известно, что его молекулярная масса М80, а одним из его изомеров является симметричный кетон насыщенного ряда. [29]
Кислоты, у которых карбоксил связан с ядром через цепь, ведут себя точно так же, как жирные кислоты, и легко дают симметричные кетоны. Все закономерности, установленные для реакции кетонизации жирных кислот, действуют и в данном случае. [30]