Cтраница 1
Алициклические кетоны восстановлены до углеводородов на кадмиевом и свинцовом катодах в растворе серной кислоты ( см. табл. 76, стр. [1]
Алициклические кетоны от циклобутанона до циклогептаде-канона при окислении надкислотами образуют соответствующие лактоны. [2]
Алициклические кетоны тоже реагируют с бисульфитом. [3]
Алициклические кетоны также подвергаются полному восстановлению. Так, ментон восстанавливается в ментол и ментан в спиртовом растворе серной кислоты. [4]
Алициклические кетоны восстанавливаются так же, как жирные. Восстановление обоих классов кетонов может быть проведено также натрием в абсолютном спирте. [5]
Насыщенные алициклические кетоны ряда терпенов ( фенхон, камфора, нонпинон, карвоментон, изовербанон, а - и [ 3-туйон и другие) не восстанавливаются полярографически. Камфора и фенхон подавляют максимумы на поляризационных кривых и меняют форму волны других деполяризаторов. Жирноароматические кетоны гладко восстанавливаются на капельном ртутном электро-де. [6]
Окисление алициклических кетонов перекисью водорода в кислой или щелочной среде способствует образованию лактонов или продуктов их дальнейших превращений. С наибольшими выходами лактоны образуются при применении в качестве окислителей различных надкислот, особенно органических, и при проведении реакции в безводной среде. [7]
Окисление алициклических кетонов часто проводят с целью получения ш-оксикислот, ш-галоидокислот и их эфиров. Для получения w - оксикислот реакцию обычно проводят в водных щелочных [130, 202] или кислых [232] растворах. [8]
Семикарбазокы алициклических кетонов очень легко 112 получаются действием водного раствора солянокислого семикарбазида и уксуснокислого калия на кетон при обычной температуре. В качестве реагента удобен раствор 20 г солянокислого семикарбазида и 20 г уксуснокислого кг-лия в 60 см3 воды. Для получения семикарбазонов алициклического ряда этот раствор, взятый в небольшом избытке, взбалтывают с соответственным кетоном при комнатной температуре. При этом вскоре начинается выделение труднорастворимого в воде семикарбазона. В тех случаях, когда продукт выпадает не сразу, добавляют несколько капель свободного от ацетона метилового алкоголя, что вызывает немедленную кристаллизацию. Полученные таким образом семикарбазоны обычно очень хорошо кристаллизуются из чистого метанола. [9]
Реакционная способность алициклических кетонов зависит от величины кольца и, следовательно, от напряженности циклической системы. Циклобутанон является наиболее реакционноспособным циклическим кетоном по отношению к NaBH за ним следует цик-логексанон; циклопентанон уже намного менее активен. В ряду макроциклических кетонов скорость реакции с NaBH4 снижается в направлении 7 - 8 - 10-членные циклы. [10]
В число алициклических кетонов входят соединения, в которых карбонильная группа находится в нециклической части структуры, например в боковой цепи у С-17 стероидного скелета. Очень немного работ посвящено изучению чисто алициклических кетонов. [11]
Как известно, алициклические кетоны с числом атомов углерода в цикле 14 - 17 характеризуются стойким запахом мускуса. Эти соединения обладают не только тонким ароматом, но их присутствие в композиции душистых веществ существенно стабилизирует ее запах. [12]
В реакцию вступают алифатические, жирноароматические и алициклические кетоны. [13]
При окислении азотной кислотой алициклических кетонов температура реакции может быть снижена, а выход продукта окисления повышен, если применять более разбавленную кислоту и добавлять в реакционную смесь каталитические количества пятиокиси ванадия. [14]
Иногда окисление зс, 3-непредельных алициклических кетонов сопровождается расщеплением кольца. [15]