Cтраница 3
В 1936 г. фирма I. G. Farbenindustrie 46 предложила применять смешанные жирноароматические или алициклические кетоны в качестве пластификаторов, повышающих морозостойкость поливинилхлорида. Кожзаменитель, содержащий 40 % лауро-а-хлорнафталина, остается еще очень мягким при - 20 С. [31]
В 1899 г. Байер и Виллигер [1] показали, что окисление алициклических кетонов - ментона, тетрагидрокарвона ( I) и камфоры - мононадсерной кислотой приводит к образованию лактонов. [32]
В 1899 г. Байер и Виллигер [1] показали, что окисление алициклических кетонов - ментона, тетрагидрокарвона ( I) и камфоры - моионадсерной кислотой приводит к образованию лактонов. [33]
Двумагниевое производное ацетондикарбонового эфира с успехом может быть использовано [469] для получения алициклических кетонов и соответствующих кетокислот, так как оно во всех реакциях с дигалогенидами реагирует в кето-форме. [34]
![]() |
Типы перекисей. [35] |
Строение перекисей зависит от экспериментальных условий окисления и молярного соотношения между перекисью водорода и алициклическим кетоном. [36]
Первая работа Байера и Виллигера в этой области относится к 1899 г. Она посвящена окислению алициклических кетонов мо-нонадсерной кислотой до лактонов. [37]
Описана удобная методика получения 3 4-дигидропиридонов - 2, согласно которой реакция легко осуществляется за одну стадию путем нагревания алифатических или алициклических кетонов с акрилонитрилом в присутствии следов воды с использованием в качестве катализатора смеси амина и алифатической кислоты. [38]
Однако образующиеся при этом с отщеплением аммиака производные тетрагидрокарбазола представляют собой маслянистые, легкорастворимые в спирте вещества и потому непригодны для идентификации алициклических кетонов. [39]
Следует еще раз обратить внимание, что на 10 % - ной Pt / C, промо-тированной хлористым палладием, ацетофенон гидрируется до углеводорода [276]; на этом катализаторе кето-группа в изоциклических кетонах ( циклопентанон, циклогексанон), а также в алициклических кетонах, в которых бензольное ядро отделено от С О-группы хотя бы одной метиленовой группой, не гидрируется. [40]
Среднесмертельные дозы приведены в таблице на стр. Гипотермический эффект у хлорированных алициклических кетонов более выражен, чем у нехлорированных. [41]
Класс Н2 - нейтральные соединения, не растворимые в воде и в сиропообразной фосфорной кислоте, но растворимые в серной кислоте. Кроме спиртов, альдегидов, алициклических кетонов, метилкетонов и сложных эфиров, содержащих более 9 атомов углерода, к этому классу относятся многие хиноны, простые эфиры и непредельные углеводороды. [42]
В число алициклических кетонов входят соединения, в которых карбонильная группа находится в нециклической части структуры, например в боковой цепи у С-17 стероидного скелета. Очень немного работ посвящено изучению чисто алициклических кетонов. [43]
Все шесть теоретически возможных гептанафте-нов рядов циклопентана, циклогоксапа и циклогептана известны. Большая часть этих углеводородов получена из алициклических кетонов, приготовленных сухой перегонкой калыщевых солей соответствующих двухосновных кислот. [44]
Эти данные хорошо согласуются с ранее сделанными выводами Вейца и Шеффера [200], а также Назарова и Ахрема [138] о том, что при действии на а ( 3-ненасыщенные кетоны щелочной перекиси водорода в первую очередь окисляется сопряженная двойная связь. Эта закономерность полностью сохраняется и для я р-ненасыщенных алициклических кетонов. [45]