Высший кетон

Cтраница 1

Высшие кетоны образуются как побочные продукты в процессе хайдро-кол ( см. гл. [1]

Производные толуола, содержащие галоид в боковой цепи. [2]

Высшие кетоны, например 4-оксистеарофенон, 2 - и 4-ацетилнафтол - 1 бромируются только в ядро. [3]

Высшие кетоны в качестве пахучих веществ ( запах мускуса) широко применяют в парфюмерии. [4]

Высшие кетоны, например метилизобутилкетон, могут быть использованы в индивидуальном виде, однако из-за их повышенной вязкости возможна переработка лишь маловязкого сырья. [5]

Высшие кетоны, содержащиеся во фракциях, кипящих примерно между 120 - 140, можно экстрагировать 80 % - ным метанолом. [6]

Высшие кетоны могут быть гладко восстановлены до вторичных спиртов посредством едкого натра и спирта, если кетон ( 2 моля) нагревать с NaOH ( 1 моль) в течение 3 - 6 час. Таким способом стеарон образует пентатриаконтанол. Аналогичным образом могут быть восстановлены альдегиды, а также и другие высшие продукты окисления. [7]

Применение высших кетонов может иметь особое значение в процессах обезмасливания тугоплавких твердых и микрокристаллических парафинов с температурами плавления выше 80 G. [8]

Прибор для получения свободных радикалов при взаимодействии натрия. [9]

Фотолиз высших кетонов дает пеструю смесь продуктов. Фотолиз альдегидов приводит к образованию смеси веществ. [10]

При ацилировании высших кетонов температуру смеси поддерживают в пределах 40 - 50, осторожно нагревая колбу на масляной бане. Когда все количество кетона будет добавлено, реакционную смесь перемешивают при температуре 40 - 50, до тех пор пока водород не выделится в количестве равном по крайней мере 80 % теоретического, после чего для разжижения смеси и обеспечения легкости ее перемешивания добавляют сухой эфир. [11]

Растворяющую способность высших кетонов и их смесей с ацетоном и метилэтилкетоном можно регулировать, изменяя содержание в них воды. К недостаткам изученных кетонов следует отнести их малую доступность и дороговизну. Кетоны с семью углеродными атомами в молекуле и более высокомолекулярные не используют в процессах депарафинизации и обезмас-ливания, что объясняется их высокой вязкостью при низких температурах, затрудняющей кристаллизацию твердых углеводородов. Кроме того, более высокая температура кипения таких кетонов усложняет их регенерацию. [12]

Многие из высших кетонов, например ментов, циклюгексанон, камфора и ацетофенган, были получены дегидрогенизацией соответствующих алкоголей при температурах от 120 до 300 в присутствии пара - см. Sandkuhl, ам. [13]

В случае высших кетонов требуется меньшее число отгонок, тогда как в случае простейших приходится их делать больше: низшие кетоны значительно легче растворимы в воде. [14]

Для восстановления высших кетонов их растворяют в бензоле, к раствору прибавляют воды и обрабатывают натрием. [15]

Страницы: 1 2 3 4