Cтраница 3
![]() |
Реакции циклических кетонов. [31] |
Величина в 10 % - ном диоксане 19 1; высшие кетоны исследованы в ятом растворителе. [32]
Для разделения иногда применяют экстракцию иодовисмутовой кислоты амиловым спиртом, высшими кетонами и подобными растворителями. [33]
Среди кетонов нет газообразных веществ: уже ацетон - жидкость; высшие кетоны - твердые вещества. Для кетонов характерен не очень сильный и даже приятный запах, на чем основано применение некоторых из них в парфюмерии. Низшие кетоны смешиваются с водой. [34]
Часто функцию растворителя выполняют вещества, являющиеся одновременно активатором процесса - высшие кетоны и спирты. [35]
Среди кетонов нет газообразных веществ: уже ацетон - жидкость; высшие кетоны - твердые вещества. [36]
Последняя реакция может рассматриваться как непосредственное разложение, аналогичное фотохимическому распаду высших кетонов ( стр. [37]
Гомологичные кетоны, естественно, вновь могут реагировать с диазометаном, образуя высшие кетоны и окиси. В случае разных заместителей R и R преимущественное образование одного из двух гомологов кетонов зависит от относительного сродства заместителей к электрону. В табл. 1 на некоторых примерах показано влияние группы R на выходы различных возможных продуктов реакции. [38]
![]() |
Технологическая схема процесса выделения н-парафинов с применением избирательных растворителей. [39] |
В некоторых процессах применяют растворители, состоящие только из полярных компонентов - высшие кетоны, метил-этилкетон, дихлорэтан. Природа применяемого растворителя оказывает существенное влияние на эффективность отделения твердых парафинов от жидких. [40]
Ацетон содержится в продуктах сухой перегонки дерева, продуктах бактериального расщепления углеводов, высшие кетоны - в эфирных маслах, сыре, прогорклых маслах. [41]
Ацетон содержится в продуктах сухой перегонки дерева, продуктах бактериального расщепления углеводов, высшие кетоны - в эфирных маслах, сыре, прогорклых маслах. [42]
Все поливинилацетали нерастворимы в воде, но растворяются в ароматических и хлорированных углеводородах, высших кетонах. Низкозамещенные поливинилацетали ( содержание ацетальных групп 1 - 10 %) приобретают растворимость в воде. [43]
При получении ацетана ив древесноуксусного порошка в качестве побочных продуктов получали метилэтилкетон, метилпропил-кетон и другие высшие кетоны. С прекращением производства ацетона из древесноуксусного порошка прекратилась и выработка лесохимической црО Мышленностью метилэтил - и метилпропилке-тонов. [44]
Из продуктов реакции были выделены непредельные кетоны, что позволяет высказать предположение о промежуточном образовании высших кетонов. Аналогичный кетон 6-метил-гептен - 3-о - 2 был выделен при конденоационнрй детидроциклизации аце-тон-изовалери ановый альдегид. [45]