Cтраница 2
Хорошая растворяющая способность высших кетонов по отношению к пленкообразующим веществам, стабильность, малая токсичность и другие ценные свойства открывают широкие возможности их применения в качестве растворителей в лакокрасочной промышленности, в промышленности синтетических смол и искусственного шелка. С другой стороны, низкая растворяющая способность кетонов С5 - С7 по отношению к твердым углеводородам, практически неограниченная смешиваемость с маслами, легкость отделения от масла и парафина делают их незаменимыми растворителями при депарафинизации масел. [16]
Относительно электрохимического окисления высших кетонов имеются лишь отдельные отрывочные сведения. [17]
Ацетон, метилэтилкетон и высшие кетоны. [18]
В настоящее время из высших кетонов в промышленности зарубежных стран наиболее широко применяется метилизобутилкет. [19]
Образование цикло-октанона и др. высших кетонов по этому методу протекает с большими осложнениями. Выходы кетонов при сухой перегонке солей двухосновных карбоновых к-т с различными катионами приведены ниже. [20]
Согласно [109], в присутствии Ni-катализатора высшие кетоны гидрируются главным образом до углеводородов. [21]
Эфиры высших гомологов уксусной кислоты и высшие кетоны дают с эфиром муравьиной кислоты продукты конденсации с разветвленной цепью, выделяемые в свободном состоянии. [22]
Если смесь содержит также большие количества высших кетонов или других растворителей, практически нерастворимых в воде, то для облегчения растворения добавляют спирт. При добавлении больших количеств спирта лучше вместо метилового оранжевого применять бромфеноловый синий. [23]
Исследована целесообразность применения для депарафинизации и обезмасливания высших кетонов; в США действуют установки фракционирования парафина метилизобутилкетоном и депарафинизации масел смесью метилэтилкетона и метилизобутил-кетона. [24]
Далее приходится сделать вывод, что у высших кетонов нет свободного вращения и что предпочтение оказывается предельным положениям атомов, которые ведут к зигзагообразной форме. Точно так же, из факта, что метиловый эфир имеет отрицательную постоянную Керра К - 5 0 - Ю-16 и три различных главных поляризуемости: Ь1 63 0, Ь2 43 1, Ь3 48 6 10 - 25, следует, что молекула должна иметь изогнутую форму. У этилового эфира К - - 3 9 Ю-16 и из главных осей поляризуемости самой большой является bj 112 6; Ь2 70 7 лишь немногим меньше, чем bs 78 7, так что молекула построена приблизительно вращательно-симметрично. Возможно только расположение I - зигзагообразная форма ( ср. Точно так же, вследствие соответствия экспериментально найденной постоянной Керра с вычисленной для положения I свободное вращение исключается. [25]
ПВП растворяется в воде, спиртах, высших кетонах, органических кислотах, хлорированных и ароматических углеводородах и не растворяется в эфирах, алифатических и алицикличе-ских углеводородах. [26]
Он растворяется в воде, спиртах, высших кетонах, органи ческих кислотах, хлорированных и ароматических углеводородах; не растворяется в эфирах, алифатических и алициклических угле водородах. [27]
Однако промышленное производство в Советском Союзе МЭК и высших кетонов еще недостаточно, и потому на отечественных заводах, пущенных в эксплуатацию за последнее десятилетие, депара-финизацию масел осуществляют с применением смеси ацетон-бензол - толуол или ацетон-толуол. [28]
Поэтому не случаен интерес к новым направлениям получения высших кетонов, в частности диэтилкетона, из дешевого и доступного сырья. [29]
Высшие алкиламины с разветвленной цепью получаются при взаимодействии высших кетонов с формамидом. [30]