Cтраница 1
Смешанные кетоны получаются перегонкой теской смеси кальциевых солей двух различных кислот. [1]
Смешанные кетоны получают из смеси солей двух различных кислот. [2]
Высшие и смешанные кетоны подобным образом могут получаться из высших кислот гомологического ряда уксусной кислоты. [3]
В случае смешанного кетона в виде углеводорода отщепляется более электроноакцепторная группа ( например, фенил, а не трет-бутил); если различие в электроноакцепторности незначительно, то образуется смесь продуктов расщепления, обладающих и тем, и другим возможным строением. [4]
При окислении смешанных кетонов, главным образом, гидроксили-руется тот из соседних с карбонилом атомов углерода, который содержит меньше атомов водорода. Но, наряду с этим, гидрокеилирование идет отчасти и в другой соседней с карбонилом группе. [5]
При окислении таких смешанных кетонов, в которых оба соседних с карбонилом, атома углерода содержат одинаковое число водородных атомов, действие окислителя направляется, главным образом, на соседнюю с карбонилом группу более простого радикала. Но рядом идет и побочная реакция гидроксилирования второго, соседнего с карбонилом, атома углерода. [6]
Метод непригоден для получения смешанных кетонов. [7]
В реакцию вступают оксимы алифатических, ароматических, гетероциклических и смешанных кетонов. [8]
Модификация этой реакции позволяет получать смешанные кетоны, альдегиды или углеводороды. Смешанные кетоны получаются при нагревании смеси селей. Наконец, углеводороды получаются при прокаливании смеси ацетатов с гидроокисью. [9]
Реакция проходит через стадию образования промежуточного смешанного кетона, что было доказано выделением его в случае более быстрого ведения реакции. Частичное расщепление этого кетона со стороны пространственно более затрудненной арильной группы было установлено выделением 2 4-диметилбензойной кислоты. [10]
Реакция проходит через стадию образования промежуточного смешанного кетона, что было доказано выделением его в случае боле. Частичное расщепление этого кетона со стороны пространственно более затрудненной арильной группы было установлено выделением 2 4-диметилбензойной кислоты. [11]
При прочих равных условиях максимальный выход смешанного кетона зависит от молярного соотношения исходных кислот и различия в их молекулярных весах, а также от валентности металла, входящего в состав катализатора. [12]
В соответствии с этим при окислении смешанного кетона могут образовываться 4 кислоты, как это показано ниже на примере метилпропилкетона. [13]
При прочих равных условиях максимальный выход смешанного кетона зависит от молярного соотношения исходных кислот различия в их молекулярных весах, а также от валентности металла, входящего в состав катализатора. [14]
Смеси спиртов в таких же условиях образуют смешанные кетоны. [15]